(-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-3,5-ethano-12-(E)-<(methoxycarbonyl)methylene>-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole-6-carboxylates | 219650-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-3,5-ethano-12-(E)-<(methoxycarbonyl)methylene>-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole-6-carboxylates
• 英文别名: (3aR,10R,11aS)-methyl-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-13-(E)-[(methoxycarbonyl)methylene]-1,10-ethanopyrrolo[2,3-d]carbazole-9-carboxylate；methyl (1R,11S,12E,17S)-12-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 219650-31-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: OOYRKRPZZUSSGP-SUPOJNNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-3,5-ethano-12-(E)-<(methoxycarbonyl)methylene>-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole-6-carboxylates 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Wieland-Gumlich aldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-马钱子碱的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-马钱子碱的全合成。我们合成的显着特征包括（1）吲哚和乙烯基环氧化物部分的钯催化偶联，（2）在一锅法中从二醇前体合成九元环胺衍生物，以及（3）跨环环化九元环胺。

  DOI：

  10.1021/ja046407b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((methoxycarbonyl)((1R,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethoxy)cyclohex-2-enyl)-methyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 lead(IV) acetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-3,5-ethano-12-(E)-<(methoxycarbonyl)methylene>-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole-6-carboxylates
  参考文献：
  名称：

  (-)-马钱子碱的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-马钱子碱的全合成。我们合成的显着特征包括（1）吲哚和乙烯基环氧化物部分的钯催化偶联，（2）在一锅法中从二醇前体合成九元环胺衍生物，以及（3）跨环环化九元环胺。

  DOI：

  10.1021/ja046407b

文献信息

• Syntheses of Strychnan- and Aspidospermatan-Type Alkaloids. 10. An Enantioselective Synthesis of (−)-Strychnine through the Wieland−Gumlich Aldehyde
  作者：Martin E. Kuehne、Feng Xu

  DOI：10.1021/jo9813989

  日期：1998.12.1

  Condensations of L-tryptophan-derived 2-[(methoxycarbonyl)methyl]-3-[2(S)-(benzyloxycarbonyl)- 2-(N-b-benzylamino)ethyl]indole (6) with 4,4-dimethoxyacrolein or with 2,4-hexadienal, followed by removal of the tryptophanyl ester function, respectively gave the tetracyclic acetal (-)-methyl (2S, 3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-5-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate (10) or the tetracyclic olefin (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-5-(1-propenyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate (14). Their respective hydrolysis or oxidation provided, enantioselectively, the tetracyclic aldehyde (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-5-formyl-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate (5). Its reaction with tri-n-butyl-1-(ethoxy)ethoxymethyltin and n-butyllithium, followed by oxidation of the resultant alcohol (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-5-(1 xi-hydroxy-2-((1-ethoxy-ethoxy))ethyl-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate (16) and cyclization furnished the pentacyclic ketone (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahydro-3,5-ethano-12-oxo-1H-pyrrolo-2,3-d]carbazole-6-carboxylate (15). A Horner-Emmons condensation led to the unsaturated esters (-)-methyl (2S,3aS,5R,11bR)-3-benzyl-2,3,3a,4,5,7-hexahodro-3,5-ethano-12-(E and Z)-[(methoxycarbonyl)-methylene]-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylates(19 and 20) with 17:1 E/Z selectivity. Reductions of the ester and vinylogous urethane functions in 19 led to the Wieland-Gumlich aldehyde 3 as a 6:1 anomeric hemiacetal mixture. Its condensation with malonic acid provided (-)-strychnine (1) in 5.3% overall yield and 14 steps from the tryptophan derivative 6.
• Total Synthesis of (−)-Strychnine
  作者：Yosuke Kaburagi、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja046407b

  日期：2004.8.1

  Total synthesis of (-)-strychnine is described. Notable features of our synthesis include (1) palladium-catalyzed coupling of the indole and vinyl epoxide moieties, (2) synthesis of the nine-membered cyclic amine derivative from the diol precursor in a one-pot procedure, and (3) transannular cyclization of the nine-membered cyclic amine.

  描述了 (-)-马钱子碱的全合成。我们合成的显着特征包括（1）吲哚和乙烯基环氧化物部分的钯催化偶联，（2）在一锅法中从二醇前体合成九元环胺衍生物，以及（3）跨环环化九元环胺。