7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime
• 英文别名: (NZ)-N-[[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 317.75
• InChiKey: CVAZUGCUHVLADH-UKWGHVSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime 、 丙醛 生成 8-chloro-1-ethyl-6-(2-fluoro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供了一种多步骤过程，用于制备公式##STR1##的咪唑苯二氮䓬。其中X从氢、卤素、硝基和三氟甲基组成的组中选择，Y从氢、卤素和三氟甲基组成的组中选择，R.sub.1从氢、较低烷基和芳基组成的组中选择。该过程中使用的新型中间体也被提出。最终产品可用作镇静剂、抗焦虑药、肌肉松弛剂和抗惊厥药。最终产品在静脉注射组合物中特别适用于术前麻醉使用。

  公开号：

  US04226771A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-hydroxy-α-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methanimine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供了一种多步骤过程，用于制备公式##STR1##的咪唑苯二氮䓬。其中X从氢、卤素、硝基和三氟甲基组成的组中选择，Y从氢、卤素和三氟甲基组成的组中选择，R.sub.1从氢、较低烷基和芳基组成的组中选择。该过程中使用的新型中间体也被提出。最终产品可用作镇静剂、抗焦虑药、肌肉松弛剂和抗惊厥药。最终产品在静脉注射组合物中特别适用于术前麻醉使用。

  公开号：

  US04226771A1

文献信息

• US4226771A
  申请人：——

  公开号：US4226771A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4240962A
  申请人：——

  公开号：US4240962A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4247463A
  申请人：——

  公开号：US4247463A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4250095A
  申请人：——

  公开号：US4250095A

  公开（公告）日：1981-02-10