4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-({[(2S)-4-ethyl-2-morpholinyl]methyl}oxy)-1H-imidazol[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol | 937175-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-({[(2S)-4-ethyl-2-morpholinyl]methyl}oxy)-1H-imidazol[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-({[(2S)-4-ethyl-2-morpholinyl]methyl}oxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol；4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[[(2S)-4-ethylmorpholin-2-yl]methoxy]imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 937175-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₉N₇O₄
• 分子量: 455.517
• InChiKey: BAWCZHVLIXFKPK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(溴甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-({[(2S)-4-ethyl-2-morpholinyl]methyl}oxy)-1H-imidazol[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• Substituted imidazo[4,5-c]pyridine compounds as Akt inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了一种新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• WO2007/58850
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7625890B2
  申请人：——

  公开号：US7625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01