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6H-Benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxalinone-6
6H-Benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxalinone-6 | 5660-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6H-Benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxalinone-6
英文别名
6H-chromeno[3,4-b]quinoxaline-6-one;Chromeno[4,3-b]quinoxalin-6-one
CAS
5660-31-1
化学式
C
15
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
248.241
InChiKey
SXRVJDMPTJJISV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
249 °C
沸点:
473.7±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
52.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯-3-硝基香豆素
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
作用下, 以
水
为溶剂, 100.0~140.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 5.25h, 生成
6H-Benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxalinone-6
参考文献:
名称:
10.24820/ark.5550190.p011.180dummy2
摘要:
DOI:
10.24820/ark.5550190.p011.180dummy2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859
作者:
Vinot, Nicole、Maitte, Pierre
DOI:
——
日期:
——
VINOT N.; MAITTE P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 855-859
作者:
VINOT N.、 MAITTE P.
DOI:
——
日期:
——
TABAKOVIC K.; TABAKOVIC I., CROAT. CHEM. ACTA, 60,(1987) N 2, 299-301
作者:
TABAKOVIC K.、 TABAKOVIC I.
DOI:
——
日期:
——
10.24820/ark.5550190.p011.180dummy2
作者:
Balalas, Thomas D.、Gabriel, Catherine、Hadjipavlou-Litina, Dimitra J.、Litinas, Konstantinos E.、Mazaraki, Konstantina、Pontiki, Eleni、Theologis, Asterios K.
DOI:
10.24820/ark.5550190.p011.180dummy2
日期:
——
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