4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-2-butenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-[4-(1-adamantyl)phenoxy]but-2-enoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: XPSXNGWDUQRKMH-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-2-butenoic acid 、 4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-3-butenoic acid 、 钯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-(adamantan-1-yl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New aliphatically substituted aryl-chalcogeno-hydrocarbon derivatives

  摘要：

  化合物的公式为IR.sub.1--Ph--X--alk--R.sub.2（I），其中R.sub.1是戊二醇基，Ph是苯基，可以选择性地被氨基，硝基，较低烷基，较低烷氧基，卤素或三氟甲基取代，X是氧或硫，alk是具有1到20个碳原子的烷基或具有2到20个碳原子的烯烃基，R.sub.2是自由的，酯化的或酰胺化的羧基，磺酸基或磺酰胺基及其治疗上可接受的盐对于抗过敏和降脂剂是有用的。

  公开号：

  US03933835A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-crotonic acid ethyl ester 生成 4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-2-butenoic acid 、 4-[4-(1-adamantyl)-phenoxy]-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  New aliphatically substituted aryl-chalcogeno-hydrocarbon derivatives

  摘要：

  化合物的公式为IR.sub.1--Ph--X--alk--R.sub.2（I），其中R.sub.1是戊二醇基，Ph是苯基，可以选择性地被氨基，硝基，较低烷基，较低烷氧基，卤素或三氟甲基取代，X是氧或硫，alk是具有1到20个碳原子的烷基或具有2到20个碳原子的烯烃基，R.sub.2是自由的，酯化的或酰胺化的羧基，磺酸基或磺酰胺基及其治疗上可接受的盐对于抗过敏和降脂剂是有用的。

  公开号：

  US03933835A1

文献信息

• US3933835A
  申请人：——

  公开号：US3933835A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4000144A
  申请人：——

  公开号：US4000144A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4000183A
  申请人：——

  公开号：US4000183A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4035413A
  申请人：——

  公开号：US4035413A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4013719A
  申请人：——

  公开号：US4013719A

  公开（公告）日：1977-03-22