1-(4-氯苯甲酰基)-2-(4-硝基苯基)肼 | 965-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯甲酰基)-2-(4-硝基苯基)肼
• 英文名称: 1-(4-Chlorobenzoyl)-2-(4-nitrophenyl)hydrazine
• 英文别名: <4-Chlor-benzoyl>-<4-nitro-phenylhydrazid>；(4-Chlor-benzoyl)-(4-nitro-phenylhydrazid)；4-Chloro-N'-(4-nitrophenyl)benzohydrazide
• CAS: 965-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 291.694
• InChiKey: VTUSZVXQUXFZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯甲酰基)-2-(4-硝基苯基)肼 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 生成 1-{4-[2-(4-Chlorobenzoyl)hydrazino]phenyl}-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  FR2320290

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 4-硝基苯肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯甲酰基)-2-(4-硝基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Additive-Free Synthesis of 3H-1,2,4-Triazol-3-ones via a Formal [3+2] Cycloaddition Reaction of Hydrazonoyl Chlorides with KOCN

  摘要：

  摘要：本文介绍了一种直接快速合成1,5-二取代-3H-1,2,4-三唑-3-酮的方法，通过肼酰氯与KOCN的[3+2]环加成反应。该反应在室温下在EtOH中进行，无需任何碱和催化剂。 KCl是这种高效合成方法的唯一副产物，可以使用水分离后反应完成后沉淀的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738425

文献信息

• 1,3-dipolar cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides, nitrile ylides and nitrilimines: An unexpected 1,2,4-triazole formation.
  作者：Karl Hemming、Abdul-Bassett N. Luheshi、Alan D. Redhouse、Robert K. Smalley、J.Robin Thompson、Peter D. Kennewell、R. Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85755-0

  日期：1993.1

  1,3-dipolar cycloadditions with nitrile oxides and nitrile ylides to give stable 4,5-bicyclic cycloadducts. With nitrilimines, however, the expected 1,3-dipolar cycloadducts and/or unexpected ring-opened products, namely 1,2,4-triazoles, are formed depending on the nature of the nitrilimine N-substituent. In contrast, the azetines fail to react with nitrile sulphides, azomethine ylides, nitrones, aryl

  2-乙氧基和2-（乙硫基）-1-氮杂环丁烷容易与腈氧化物和腈发生1,3-偶极环加成反应，得到稳定的4,5-双环环加合物。然而，对于腈亚胺，取决于腈亚胺N-取代基的性质，形成了预期的1，3-偶极环加合物和/或未预期的开环产物，即1,2,4-三唑。相反，氮杂环丁烷不能与腈硫化物，甲亚胺基亚胺，硝酮，芳基叠氮化物和各种二烯反应。
• Acyl hydrazino thiourea derivatives as photographic nucleating agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04031127A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Photographic nucleating agents are disclosed of the formula ##STR1## wherein R is a hydrogen, phenyl, alkylphenyl, cyanophenyl, halophenyl, alkoxyphenyl, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl or phenylalkyl substituent; R.sup.1 is a phenylene or alkyl, halo- or alkoxy substituted phenylene group; R.sup.2 is an alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl or phenylalkyl substituent having up to 18 carbon atoms; a cycloalkyl substituent; phenyl or naphthyl; an alkylphenyl, cyanophenyl, halophenyl or alkoxyphenyl substituent or ##STR2## R.sup.3 is hydrogen, benzyl, alkoxybenzyl, halobenzyl or alkylbenzyl; THE ALKYL MOIETIES, EXCEPT AS OTHERWISE NOTED, IN EACH INSTANCE INCLUDE FROM 1 TO 6 CARBON ATOMS; AND The cycloalkyl moieties have from 3 to 10 carbon atoms.

  揭示了具有以下结构的光致核化剂##STR1##其中R是氢、苯基、烷基苯基、氰基苯基、卤基苯基、烷氧基苯基、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或苯基烷基取代基；R.sup.1是苯基或烷基、卤代或烷氧基取代的苯基团；R.sup.2是具有最多18个碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或苯基烷基取代基；环烷基取代基；苯基或萘基；烷基苯基、氰基苯基、卤基苯基或烷氧基苯基取代基或##STR2##R.sup.3是氢、苄基、烷氧基苄基、卤代苄基或烷基苄基；除非另有说明，每种情况中烷基基团包括1至6个碳原子；环烷基基团具有3至10个碳原子。
• Photographic compositions and elements including internal latent image
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04030925A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  A radiation-sensitive composition is disclosed including silver halide grains capable of forming an internal latent image and an acylhydrazinophenylthiourea nucleating agent. This composition can be used as a coating on a support to form a photographic element.

  公开了一种辐射敏感的组合物，其中包括能够形成内部隐像的银卤化物颗粒和酰肼基苯硫脲成核剂。该组合物可用作涂层于支撑体上以形成摄影元素。
• US4031127A
  申请人：——

  公开号：US4031127A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4030925A
  申请人：——

  公开号：US4030925A

  公开（公告）日：1977-06-21