1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基肼 | 4172-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基肼
• 英文名称: N-p-Chlorbenzoyl-N'-methylhydrazin
• 英文别名: N-(4-Chlor-benzoyl)-N'-methyl-hydrazin；2-(4-Chlorbenzoyl)-1-methylhydraziniumchlorid；1-(4-chlorobenzoyl)-2-methylhydrazine；1-methyl-2-(p-chlorobenzoyl)hydrazine；4-chloro-N'-methylbenzohydrazide
• CAS: 4172-27-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: LQIZSBKWIKPSCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-96.5 °C
• 沸点：
  145-150 °C
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基肼 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[5-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-hyperuricemia composition

  摘要：

  提供了在痛风和高尿酸血症治疗中有用的组合物，其中含有取代了1,2,4-三唑的活性成分，这些三唑在5位被吡啶基取代，在3位被苯基或吡啶基取代。描述了制备这些取代三唑的方法。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US03947577A1

文献信息

• 1,2,4-Triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04011218A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Triazoles substituted at the 3 and 5 positions having an optional substituent in the 1 position are provided. Methods of preparing the novel substituted triazoles are described. The substituted triazoles are useful as anti-gout and anti-hyperuricemic agents. Compositions useful in the treatment of gout and hyperuricemia containing a substituted triazole as the active ingredient are also provided.

  提供在3和5位取代的三唑并在1位具有可选取代基团的化合物。描述了制备这种新型取代三唑的方法。这些取代三唑可用作抗痛风和抗高尿酸血症药物。还提供了含有取代三唑作为活性成分的治疗痛风和高尿酸血症的组合物。
• Pyridyl containing 1-benzenesulfonyl triazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03963731A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Compositions useful in the treatment of gout and hyperuricemia and containing a substituted 1,2,4-triazole as the active ingredient are provided, the triazoles being substituted at the 5 position with a pyridyl radical and at the 3 position with a phenyl or a pyridyl radical. Methods of preparing these substituted triazoles are described. Certain of the compounds are novel.

  本发明提供了一种用于治疗痛风和高尿酸血症的有效组合物，其中含有取代的1,2,4-三唑作为活性成分，该三唑在5位被吡啶基取代，在3位被苯基或吡啶基取代。本发明还描述了制备这些取代三唑的方法。其中某些化合物是新颖的。
• Process for the preparation of monoacylhydrazines using carboxylic acids
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0982292B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• Selective acylation of hydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0492839B1

  公开（公告）日：1995-04-12
• US3947577A
  申请人：——

  公开号：US3947577A

  公开（公告）日：1976-03-30