4-氟苯基-四羟基吡啶 | 1978-61-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯基-四羟基吡啶
• 中文别名: 4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydron;chloride
• CAS: 1978-61-6
• 化学式: C₁₁H₁₂FN*ClH
• mdl: MFCD00035278
• 分子量: 213.682
• InChiKey: CTTBTYWBXXWBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-173 °C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下保持稳定，避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R40
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯基-四羟基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
  [FR] METHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER LES MALADIES LIEES A L'AMYLOIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004113275A3
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氟苯基-四羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一些3-（1,2,3,6-四氢-1-吡啶基烷基）吲哚的合成和多巴胺能活性。一种新颖的构象模型来解释结构-活性关系。

  摘要：

  描述了新型多巴胺激动剂的合成和多巴胺能性质。基本结构元素的数量和种类与刚性阿朴吗啡型多巴胺激动剂的数量和种类明显不同。使用标准的分子建模技术，开发了一种构象模型，提出了一种U形构象，通过此类化合物的两个富电子芳族结构元素之间的芳香pi-pi相互作用，在能量上可能是优选的。铅化合物28的构象与阿扑吗啡的重叠产生了一个新颖的模型，解释了在这类吲哚烷基胺中发现的非典型结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00100a006

文献信息

• Alpha 1A adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06339090B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少尿液流动的阻碍，为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US09403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R1 is H or C1-6 alkoxy, etc., each of L1 and L2 is independently a single bond or NR2, etc., L3 is C1-6 alkylene, etc., A is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C3-11 cycloalkylene, etc., D is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，该化合物具有优良的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。公式(I)的化合物、该化合物的tautomer、药用可接受的盐或溶剂: 其中，每个取代基在说明或权利要求中有详细定义，例如，R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立为单键或NR2等，L3为C1-6亚烷基等，A为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等。
• Structure activity relationships of benzyl C-region analogs of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonamidophenyl)propanamides as potent TRPV1 antagonists
  作者：Jihyae Ann、Aeran Jung、Mi-Yeon Kim、Hyuk-Min Kim、HyungChul Ryu、Sunjoo Kim、Dong Wook Kang、Sunhye Hong、Minghua Cui、Sun Choi、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Hannelore Stockhausen、Thomas Christoph、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.10.001

  日期：2015.11

  ulfonamidophenyl)propanamides were investigated for hTRPV1 antagonism. The analysis indicated that the phenyl C-region derivatives exhibited better antagonism than those of the corresponding pyridine surrogates for most of the series examined. Among the phenyl C-region derivatives, the two best compounds 43 and 44S antagonized capsaicin selectively relative to their antagonism of other activators and

  研究了一系列2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的2-取代的4-（三氟甲基）苄基C区类似物对hTRPV1的拮抗作用。分析表明，对于大多数所考察的系列，苯基C-区衍生物表现出比相应的吡啶替代物更好的拮抗作用。在苯基C区衍生物中，两种最佳化合物43和44S相对于它们与其他活化剂的拮抗作用选择性地拮抗辣椒素，并且在K（i（CAP））= 0.3 nM时显示出优异的效力。这两种化合物阻断了辣椒素诱导的体温过低，与TRPV1作为其作用部位相一致，并且在没有热疗的神经性疼痛模型中证明了有希望的镇痛活性。
• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Use of ER selective NF-kB inhibitors for the treatment of sepsis
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20050256132A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention provides methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome by modulating NF-κB transcription with ligands that interact with the estrogen receptor, preferably in the absence of classic estrogenic activity. Other aspects of the invention relate to methods for treating sepsis, systemic inflammatory response syndrome, severe sepsis, septic shock, and multiple organ dysfunction syndrome that comprise administering to a patient suffering therefrom an effective amount of a compound of Formula I:

  本发明提供了通过调节与雌激素受体相互作用的配体来调节NF-κB转录，从而治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，优选在无典型雌激素活性的情况下进行。本发明的其他方面涉及治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，包括向患有此类病症的患者施用有效量的式I化合物：