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8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯 | 529-18-0

中文名称
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯
中文别名
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-烯
英文名称
tropidine
英文别名
8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene;8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯化学式
CAS
529-18-0
化学式
C8H13N
mdl
——
分子量
123.198
InChiKey
RNHFKJBXKFGPIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:5891c870ec2468c4a4463ef7a6ee9bf7
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反应信息

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文献信息

  • Solvolytic rearrangements of azabicyclic compounds. Part 2. Kinetics
    作者:John W. Bastable、Ian R. Dunkin、John D. Hobson
    DOI:10.1039/p19810001346
    日期:——
    published values for analogous compounds. Anchimeric assistance by the bridge N-atom is evidently not important in the rate-controlling step in these rearrangements, though it may occur to a minor extent in the case of 2-exo-chloro-7-methyl-7-azanorbornane. Solvolytic results for tropan-2β-yl toluene-p-sulphonate in aqueous ethanol and aqueous acetone mixtures are also reported and compared with literature
    已经研究了三种2- exo - chloroazabicyclocycloanes在乙醇溶液和二恶烷溶液中的溶剂分解速率,并得出了一级速率常数,并将其与类似化合物的公开值进行了比较。在这些重排的速率控制步骤中,桥N原子的邻氨基苯甲酸酯辅助显然并不重要,尽管在2 - exo -chloro-7-甲基-7-azanorbornane的情况下可能很小。还报道了在乙醇溶液和丙酮溶液混合物中的tropan-2β-甲苯基对磺酸盐的溶剂化结果,并将其与碳双环和氧双环类似物的文献数据进行了比较。
  • Synthesis and characterization of titanium complexes containing phosphinimido and tropidinyl ligands: Crystal structure of (trop)(<i>t</i>-Bu<sub>3</sub>PN)TiCl<sub>2</sub>
    作者:Steve J Brown、Xiaoliang Gao、Matthew G Kowalchuk、Rupert E.v.H. Spence、Douglas W Stephan、John Swabey
    DOI:10.1139/v02-170
    日期:2002.11.1

    A new class of titanium complexes containing a tropidinyl (trop) ligand and a phosphinimido (R3P=N-) or a ketimide ligand (R2C=N-) were synthesized and characterized. The combination of the cyclopentadienyl equivalent tropidinyl and phosphinimido ligands enables the formation of a group of novel non-metallocene catalysts for olefin polymerization. The crystal structure of (trop)(t-Bu3PN)TiCl2 was determined by single crystal X-ray crystallography. Polymerization of ethylene with this complex was studied in a high-temperature solution process.Key words: tropidinyl, phosphinimido, ketimide, catalyst, polymerization.

    一类新的配合物被合成并表征,其中含有一个tropidinyl(trop)配体和一个phosphinimido(R3P=N-)或ketimide(R2C=N-)配体环戊二烯当量的tropidinyl和phosphinimido配体的组合使得形成了一组新型非属环烯聚合催化剂。单晶X射线衍射确定了(trop)(t-Bu3PN)TiCl2的晶体结构。使用该配合物进行乙烯聚合反应的高温溶液过程被研究。关键词:tropidinyl,phosphinimido,ketimide,催化剂,聚合。
  • N-Hyroxypyridine-2-thione carbamates. VI. Functionalization of carbon radicals formed by aminium cation radical cyclizattons
    作者:Martin Newcomb、Donald J. arquardt、M. Udaya Kumar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82014-7
    日期:1990.1
    reagents have been evaluated for trapping carbon radicals formed from aminium cation radical cyclizations. Rapid “self-trapping” of these radicals by their PTOC carbamate precursors requires highly reactive trapping agents. Synthetically useful trapping reagents include t-BuSH, CBr4, phenyl vinyl sulfone and Ph2Se2in addition to the PTOC carbamate radical precursors.
    为了捕获由铝阳离子自由基环化形成的碳自由基,已经对各种试剂进行了评估。这些自由基通过其PTOC氨基甲酸酯前体快速“自捕”需要高度反应性的捕集剂。除PTOC氨基甲酸酯自由基前体外,合成上有用的捕集剂还包括t- BuSH,CBr 4,苯基乙烯基砜和Ph 2 Se 2。
  • [EN] TETRACYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINONE TÉTRACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SA COMPOSITION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 四环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途
    申请人:NEUSCO BIOTECH LTD
    公开号:WO2021063145A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    一种式(I)所示的四环嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐,具有式(I)所示的结构,是一种全新的Lp-PLA2抑制剂,可用于治疗神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性(AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。
  • Synthesis, Structural Characterization, and Reactivity of Novel Zirconium(IV) Complexes Containing the Tropidinyl Ligand
    作者:Gino G. Lavoie、Robert G. Bergman
    DOI:10.1002/anie.199724501
    日期:1997.12.1
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