氟化钬(III) | 13760-78-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 氟化钬(III)
• 中文别名: 氯化钬(III)；氟化钬；无水氟化钬；氟化钬无水
• 英文名称: holmium(III) fluoride
• 英文别名: holmium trifluoride；holmium fluoride；Holmiumtrifluorid；holmium(3+);trifluoride
• CAS: 13760-78-6
• 化学式: F₃Ho
• 分子量: 221.926
• InChiKey: FDIFPFNHNADKFC-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  1143°C
• 沸点：
  >2200°C
• 密度：
  7,64 g/cm3
• 溶解度：
  溶于H2O
• 暴露限值：
  a/nm
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免与酸接触，并且它不溶于水和稀酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3288
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P403 + P233
• 储存条件：
  常温密闭保存，置于阴凉、通风、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氟化钬(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
接触酸后即释放出剧毒气体。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: F3Ho
分子式
: 221.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Holmium trifluoride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13760-78-6
No.) 237-352-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 流涎症, 腹痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氟化氢, 氧化钬
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。 不要贮存在酸附近。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Holmium trifluoride PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 流涎症, 腹痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Holmium trifluoride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Holmium trifluoride)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Holmium trifluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氟化钬概述

氟化钬为浅黄色晶体，熔点1143℃，沸点2227℃。不溶于水和稀酸，并可通过硝酸钬溶液与氢氟酸相互作用而制得。

用途

氟化钬是一种金属氟化物，可用于制备含钬合金及电极、纳米材料等。此外，其用途还包括光学镀膜、光纤掺杂、激光晶体、单晶原料、激光放大器和催化助剂等。

生产方法

氟化钬的生产采用氢氟酸沉淀与真空脱水法。具体步骤为：将40%～48%的氢氟酸加入硫酸钬的水溶液中，蒸发浓缩后冷却结晶，从而制得三氟化钬的水合物；或者由Ho(OH)₃与氢氟酸反应生成水合氟化钬，然后在真空下加热脱去结晶水。

为确保产品质量，在真空中加热时需保持高于0.133Pa的压力，并且温度不低于300℃。另一种脱水方法是将水合氟化钬置于干燥的氟化氢气流中进行脱水，最终脱水温度应在600～650℃之间。

由于氢氟酸沉淀过程在水溶液中进行，通常使用塑料容器；而脱水设备应选用耐高温腐蚀的材料，如镍基合金或纯镍内衬。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化钬(III) 在 lithium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢化钬
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.B2, 2.1.1, page 200 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化钬(III)
  参考文献：
  名称：

  氟镧系铵

  摘要：

  一水合九氟二镧系酸铵（III），（NH 4）3 Ln 2 F 9。通过使金属硝酸盐与氟化铵在水溶液中反应，可制得H 2 O（其中Ln为钇，镧，、,和）。一水合十氟三镧系酸铵（III），（NH 4）2 Ln 3 F 11。通过使镧系元素溴化物与氟化铵在甲醇中反应制得了H 2 O，其中Ln为钇、,、和。讨论了溶剂对金属溴化以及随后与氟化铵反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(74)80808-0

文献信息

• Optically active uniform potassium and lithium rare earth fluoride nanocrystals derived from metal trifluroacetate precursors
  作者：Ya-Ping Du、Ya-Wen Zhang、Ling-Dong Sun、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1039/b909145a

  日期：——

  reaction temperature and time on the crystal phase purity, shape, and size of the as-prepared nanocrystals have been investigated in detail. The formation of monodisperse nanocrystals is found to strongly depend upon the nature of both alkali metals from Li to K, and the rare earth series from La to Lu and Y. Based on the series of experimental results, a controlled-growth mechanism has also been proposed

  本文报道了具有不同形状（立方KLaF4和KCeF4蠕虫状纳米线，纳米立方体和纳米多面体;立方LiREF4（RE = Pr to Gd，Y）纳米多面体;通过在热油酸/油胺/ 1-中共同加热Li（CF3COO）或K（CF3COO）和RE（CF3COO）3共同热解四方LiREF4（RE = Tb对应Lu，Y）菱形纳米板）十八碳烯溶液。已经详细研究了溶剂组成，反应温度和时间对制备的纳米晶体的晶相纯度，形状和尺寸的影响。发现单分散纳米晶体的形成在很大程度上取决于从Li到K的碱金属以及从La到Lu和Y的稀土系列的性质。基于一系列的实验结果，还提出了一种受控增长机制。另外，评估了为设计的发光特性掺杂这些刚合成的主体纳米晶体的难易程度。例如，单分散和单晶掺杂Eu3 +的KGdF4，Yb3 +和Er3 +共掺杂的LiYF4纳米晶体重新分散在环己烷中，在紫外（UV）激发和近红外（NIR）980 nm激光激发下分别显示可见的室温红色和绿色发射。
• Synthesis of Metal Phosphates Using SiP2O7
  作者：Carlos E. Bamberger、George M. Begun、Dale E. Heatherly

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1983.tb10575.x

  日期：1983.11

  The reaction of SiP/sub 2/O/sub 7/ with rare-earth fluorides and oxides and with UO/sub 2/ proceeds at high temperatures (1000/sup 0/ to 1200/sup 0/C) to convert the rare-earth and uranium compounds to ortho- or pyro-phosphates. In these reactions between intimately mixed powders, very finely segregated SiO/sub 2/ is formed and distributed throughout the phosphates. This procedure may be useful for

  SiP/sub 2/O/sub 7/ 与稀土氟化物和氧化物以及与 UO/sub 2/ 的反应在高温（1000/sup 0/ 至 1200/sup 0/C）下进行以转化稀土-土和铀化合物到正磷酸盐或焦磷酸盐。在紧密混合的粉末之间的这些反应中，形成非常精细分离的 SiO/sub 2/ 并分布在整个磷酸盐中。此过程可用于生产易于烧结的产品，例如用于处理核废料的含锕系元素的整料。11 篇参考文献，1 幅图，1 表。
• Polymorphism of high-purity rare earth trifluorides
  作者：O. Greis、M.S.R. Cader

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85329-6

  日期：1985.5

  Abstract Polymorphism and melting behavior of high-purity rare earth trifluorides have been studied by differential thermal analysis. Modified sample holders were used to increase the sensitivity of temperature measurements. Melting points and solid—solid transitions are reported as well as the stability fields of the different modifications with space groups P 3 c1, P63/mmc, Pnma, and P 3 m1. For

  摘要 采用差热分析方法研究了高纯三氟化稀土的多晶型和熔融行为。改进的样品架用于提高温度测量的灵敏度。报告了熔点和固-固转变以及空间群 P 3 c1、P63/mmc、Pnma 和 P 3 m1 的不同变体的稳定性场。首次通过差热分析检测到了泰森石型稀土三氟化物的有序-无序转变P 3 c1α P63/mmc。
• HoF[SeO₃] und Ho₃F[SeO₃]₄: Zwei fluorid-derivatisierte Oxoselenate(IV) des Holmiums
  作者：Christian Lipp、Thomas Schleid

  DOI：10.1002/zaac.200800099

  日期：2008.8

  HoF[SeO3] and Ho3F[SeO3]4: Two Fluoride- Derivatized Holmium Oxoselenates(IV) Three different structure types of rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates(IV) with the formula MF[SeO3] (M = Y, La, Lu) exist so far, whereas for the intermediate lanthanoids M3F[SeO3]4-type compounds are known with the elements gadolinium and dysprosium. Holmium is now the first lanthanoid realizing both formula types

  HoF[SeO3] 和 Ho3F[SeO3]4：两种氟化物衍生的钬氧代硒酸盐 (IV) 三种不同结构类型的稀土金属 (III) 氟化氧代硒酸盐 (IV)，分子式为 MF[SeO3] (M = Y, La , Lu) 迄今存在，而中间镧系元素 M3F[SeO3]4 型化合物已知与元素钆和镝。钬现在是第一个实现氟化氧代硒酸盐 (IV)、HoF[SeO3] 和 Ho3F[SeO3]4 两种分子式类型的镧系元素。HoF[SeO3] 在单斜晶系中与 YF[SeO3] 同型结晶，空间群为 P21/c (a = 657.84(6), b = 688.73(7), c = 718.25(7) pm, β = 99.213(5) ° 和 Z = 4）。一般位点 4e 的 Ho3+ 被六个氧化物和两个氟阴离子包围，形成 [HoO6F2]11- 多面体（d(Ho-O) = 229-244 加 261 pm，d(Ho-F)
• Die Selten-Erd-Metall(III)-Fluorid-Oxoselenate(IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho–Lu) imYF[SeO₃]-Typ/ The Rare-Earth Metal(III) Fluoride Oxoselenates(IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho–Lu) with YF[SeO₃]-type Structure
  作者：Christian Lipp、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2009-0403

  日期：2009.4.1

  YF[SeO₃]-type rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates(IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho-Lu) crystallize monoclinically in space group P2₁/c (no. 14) with Z = 4. Obeying the lanthanoid contraction, the lattice parameters decrease successively from a = 657.65(7), b = 689.71(7), c = 717.28(7) pm and β = 99.036(5)° for YF[SeO₃] at 298 K to a = 648.39(6), b = 681.28(7), c = 705.81(7) pm and β = 98.657(5)° for LuF[SeO₃] at 100 K (LT-LuF[SeO₃], LT ≡ Low Temperature). The M³⁺ cations are occupying the general site 4e. Contrary to the triclinic structure of RT-LuF[SeO₃] (RT ≡ Room Temperature; CN(Lu³⁺) = 7) the higher coordination number eight is achieved for the M³⁺ cations in all YF[SeO₃]-type compounds. This results in [MO₆F₂]¹¹− polyhedra (d(M-O) = 228 - 243/225 - 239 plus 263/258 pm, d(M-F) = 219/216 pm, M = Y/Lu), which are connected via common O・ ・ ・O edges to form infinite chains ¹ _∞[MO^e _4/2O^t _2/1F^t _2/1]⁷⁻} (e ≡ edge-sharing, t ≡ terminal) running along [010]. Neighboring chains share common O3・ ・ ・O3 and O3・ ・ ・F edges generating ² _∞[M(O3)_3/3(O2)_2/2(O1)_1/1F_2/2]⁴⁻} sheets parallel to the (100) plane. Finally, these ² _∞[MO₃F]⁴⁻} sheets are interconnected by Se⁴⁺ cations, which appear in isolated ψ¹-tetrahedral [SeO₃]²⁻ anions (d(Se-O) = 167 - 175 pm). For the synthesis of the YF[SeO₃]-type rare-earth metal(III) fluoride oxoselenates( IV) MF[SeO₃] (M = Y, Ho-Lu), the rare-earth metal sesquioxides (M₂O₃) and trifluorides (MF₃), and selenium dioxide (SeO₂) in molar ratios of 1 : 1 : 3 with the fluxing agent CsBr were reacted within five days at 700 - 750 °C in evacuated graphitized silica ampoules.

  YF[SeO3]-型稀土金属(III)氟氧硒酸盐(IV)MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu) 在P21/c空间群中单斜晶化，晶胞参数为a = 657.65(7) pm，b = 689.71(7) pm，c = 717.28(7) pm，β = 99.036(5)°（298 K下的YF[SeO3]）逐渐减小至a = 648.39(6) pm，b = 681.28(7) pm，c = 705.81(7) pm，β = 98.657(5)°（100 K下的LuF[SeO3]，LT-LuF[SeO3]，LT ≡ 低温）。M3+阳离子占据普通的4e位置。与RT-LuF[SeO3]（RT ≡ 室温；CN(Lu3+) = 7）的三斜晶体结构相反，所有YF[SeO3]-型化合物中的M3+阳离子均达到了更高的配位数八。这导致[MO6F2]11−多面体（d(M-O) = 228 - 243/225 - 239加263/258 pm，d(M-F) = 219/216 pm，M = Y/Lu），通过共同的O···O边缘连接形成沿[010]方向无限链的¹∞[MOe4/2Ot2/1Ft2/1]7−}（e ≡ 边缘共享，t ≡ 末端）。相邻链共享常见的O3···O3和O3···F边缘，生成平行于(100)平面的²∞[M(O3)3/3(O2)2/2(O1)1/1F2/2]4−}片。最后，这些²∞[MO3F]4−}片由Se4+阳离子连接，它们出现在孤立的ψ1-四面体[SeO3]2−阴离子中（d(Se-O) = 167 - 175 pm）。对于合成YF[SeO3]-型稀土金属(III)氟氧硒酸盐(IV)MF[SeO3] (M = Y, Ho-Lu)，稀土金属氧化物(M2O3)和三氟化物(MF3)，以及氧化硒(SeO2)在1：1：3的摩尔比下与熔剂CsBr在700 - 750°C下在真空石墨化硅安瓿中反应五天。