Ditert-butyl-[(2,6-dimethoxyphenyl)methyl]phosphane | 744250-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl-[(2,6-dimethoxyphenyl)methyl]phosphane
• CAS: 744250-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₉O₂P
• 分子量: 296.39
• InChiKey: FBKWWHKOHCHETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl-[(2,6-dimethoxyphenyl)methyl]phosphane 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新甲氧基取代的苄基膦的不饱和Pd（0），Pd（I）和Pd（II）配合物。芳基X（X = Cl，I）氧化加成，C-O裂解和芳基氯化物的Suzuki-Miyaura偶联

  摘要：

  14e - Pd（0）L 2络合物2是通过在新的，富电子的，大体积的甲氧基苄基膦（dmobp）配体1的存在下还原[Pd（2-甲基烯丙基）Cl] 2制备的。该络合物的结构表征表明甲氧基未与金属中心配位。配合物2在室温下经过碘和氯苯的氧化加成反应生成单膦配合物LPd（Ph）X（4，X = I; 5，X = Cl），其中甲氧基与Pd（II）中心配位处于固态，如4的X射线结构所示。在溶液中没有证据为甲氧基协调，表示的Pd（II）14e的可用性-复合物。在ME-O键4比在相应的键长2，表示甲氧基的这种协调削弱了C-O键。配合物4或5与游离配体1的反应导致亲核攻击和C-O裂解，从而导致二聚苯氧基桥连的配合物7的结构得以表征。在配体1存在下[Pd（2-甲基烯丙基）Cl] 2的部分还原会生成Pd（I）二聚体3，该二聚体3可转化为Pd（0）络合物2通过添加配体1和碱。该络合物的每个Pd原子仅带有一个膦，是假定的具有催化活性的12e

  DOI：

  10.1021/om0497588