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2-(p-Biphenylyl)-3-butin-2-ol | 42036-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-Biphenylyl)-3-butin-2-ol
英文别名
2-(4-Phenylphenyl)but-3-yn-2-ol
2-(p-Biphenylyl)-3-butin-2-ol化学式
CAS
42036-35-1
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
NMHTVCIOCOHRCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-Biphenylyl)-3-butin-2-ol 在 ammonium tetrafluoroborate 、 [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-SMe)2ruthenium(III)Cl(η5-C5Me5)] 、 二氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到4-(1-methyl-prop-2-ynyl)biphenyl
    参考文献:
    名称:
    汉茨酯对钌催化的丙醇的丙醛还原
    摘要:
    钌催化的带有末端炔烃部分的炔丙醇的炔丙基还原是通过使用Hantzsch酯作为亲核氢化物源来完成的。各种仲和叔炔丙醇以优异的产率还原为相应的炔丙基还原产物,例如1-炔烃。一些机理研究表明,钌-亚烯基络合物可能是关键的反应中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.0c00187
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory 1-phenyl-2,3-butadien-1-ols, methods of use and
    摘要:
    本文披露了一类1-苯基-2,3-丁二烯-1-醇化合物,例如2-(对联苯)-3,4-戊二烯-2-醇,由于其在动物中的药理活性,例如作为抗炎药和镇静剂而有用。这些化合物可以通过还原相应的4-取代-1-苯基-2-丁炔-1-醇与复合氢化物(如铝锂氢化物)反应制备。
    公开号:
    US04032580A1
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文献信息

  • Hypolipidemic allene carboxylic acids
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04011339A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    The compounds are 4-aryl substituted buta-2,3-dienoic acids and esters thereof which may also be lower alkyl-substituted at any of the 2- and 4-positions, e.g., 4-(p-methoxyphenyl)-2-methyl-buta-2,3-dienoic acid. The compounds are useful as pharmaceuticals, e.g., as anti-inflammatory agents and hypolipidemic agents.
    这些化合物是4-芳基取代的丁二烯酸及其酯,也可在2-和4-位置之一进行较低烷基取代,例如4-(对甲氧基苯基)-2-甲基丁二烯酸。这些化合物可作为药物使用,例如作为抗炎药和降脂药。
  • Radical Hydro-Fluorosulfonylation of Propargylic Alcohols via Electron Donor–Acceptor Photoactivation
    作者:Yingyin Zhang、Qingyuan Feng、Yu Zheng、Yanju Lu、Saihu Liao、Shenlin Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00010
    日期:2024.2.23
    photoactivation of the electron donor–acceptor (EDA) complex. The reaction avoids the requirement for photocatalysts, bases, hydrogen donor reagents, any other additives, and harsh conditions, enabling the facile synthesis of various functionalized γ-hydroxy (E)-alkenylsulfonyl fluorides. These multifunctional sulfonyl fluorides can be further diversified, providing access to various privileged molecules
    基于电子供体-受体 (EDA) 复合物的光活化,提出了使用 FSO 2 Cl 进行炔丙醇的自由基氢氟磺酰化。该反应不需要光催化剂、碱、供氢试剂、任何其他添加剂和苛刻的条件,从而能够轻松合成各种官能化的γ-羟基( E )-烯基磺酰氟。这些多功能磺酰氟可以进一步多样化,提供各种具有生物相关性的特殊分子。
  • Regiodivergent Synthesis of Functionalized Indene Derivatives via Pt-Catalyzed Rautenstrauch Reaction of Propargyl Carbonates
    作者:Jinbo Zhao、Daniel A. Clark
    DOI:10.1021/ol300158d
    日期:2012.4.6
    A regiodivergent synthesis of functionalized indene derivatives from a Pt-catalyzed Rautenstrauch reaction of propargyl carbonate is described. A one-pot Rautenstrauch/Tsuji-Trost reaction delivering 2-indanones was realized efficiently using this methodology.
  • US4032580A
    申请人:——
    公开号:US4032580A
    公开(公告)日:1977-06-28
  • US4011339A
    申请人:——
    公开号:US4011339A
    公开(公告)日:1977-03-08
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