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1-phenyl-1,4-dihydroborabenzene | 31732-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-1,4-dihydroborabenzene
英文别名
1-phenyl-1-boracyclohexa-2,5-diene;1-phenyl-1,4-dihydro-borinine;1-phenylboracyclohexa-2,5-diene;1-Phenylbora-2,5-cyclohexadiene;1-phenyl-4H-borinine
1-phenyl-1,4-dihydroborabenzene化学式
CAS
31732-32-8
化学式
C11H11B
mdl
——
分子量
154.019
InChiKey
FEYPEDKPQYBDKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    230.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • The preparation of finely divided metal powders and transition metal complexes using “organically solvated” magnesium
    作者:Helmut Bönnemann、Borislav Bogdanović、Rainer Brinkmann、Bernd Spliethoff、Da-Wei He
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83004-f
    日期:1993.6
    Mg★ is an excellent in situ reducing agent for transition metal salts, giving highly reactive metal powders of Groups 8–12. In the presence of electron donor ligands, this reduction provides a useful one-step route to organotransition metal complexes. The application of 35 kHz ultrasound during the reaction improves the dispersity of the metal powders and enhances the yields of the complexes.
    用少量蒽在THF中处理市售镁粉会生成高活性形式的镁(Mg★)。Mg★是一种出色的过渡金属盐原位还原剂,可产生8-12组的高反应性金属粉末。在电子给体配体的存在下,这种还原为有机过渡金属配合物提供了有用的一步法。反应过程中施加35 kHz超声波可改善金属粉末的分散性,并提高配合物的收率。
  • Steuerung der katalytischen Pyridinsynthese aus Alkien and Nitrilien durch (η<sup>6</sup>-Borinato)-Liganden am Cobalt
    作者:Helmut Bönnemann、Werner Brijoux、Rainer Brinkmann、Willi Meurers
    DOI:10.1002/hlca.19840670630
    日期:1984.9.26
    Control of the Catalytic Synthesis of Pyridine from Alkynes and Nitriles by the (η6-Borinato)-Nigands at Cobalt
    吡啶的从炔烃和腈的催化合成的控制由(η 6 -Borinato)-Nigands在钴
  • Synthesen mit 1-phenylbora-2,5-cyclohexadien. Komplexe von eisen, cobalt und nickel mit teilweise hydrierten borabenzol-liganden
    作者:G.E. Herberich、E. Raabe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99580-9
    日期:1986.1
    Phenylbora-2,5-cyclohexadiene (LH) is a versatile ligand precursor in reactions with Fe(CO)5, Co2(CO)8, Ni(CO)4, and Ni(η4-1,5-COD)2. Photochemical reaction with Fe(CO)5 gives (η5-LH)Fe(CO)3 which under irradiation slowly converts to the known borabenzene derivative [(η6-L)Fe(CO)2]2(FeFe). LH reacts with Co2(CO)8 to give the known complex (η6-L)Co(CO)2 and two isomers (η4-LH2)Co(CO)3 with the novel
    Phenylbora -2,5-环己二烯(LH)是一种多用途的在反应中配体前体以Fe(CO)5,钴2(CO)8,镍(CO)4,和Ni(η 4 -1,5- COD)2。以Fe(CO)光化学反应5给出了(η 5 -LH)的Fe(CO)3,其下照射慢慢转换为已知borabenzene衍生物[(η 6 -L)的Fe(CO)2 ] 2(铁的Fe)。用Co LH发生反应2(CO)8,得到公知的配合物(η 6 -L)的Co(CO)2和两种异构体(η4 -LH 2)Co(CO)3分别具有新颖的bora-5-环己烯-2-基和bora-3-环己烯-2-基配体。的Ni(CO)4同样地得到两种异构体的Ni(η 6 -L)(η 4 -LH 2),而镍(η 4 -1,5- COD)2给出的Ni(η 6 -L)(1,4, 5-η 3 -C 8 ħ 13)。用的类型的配体的络合物η 4 -2-硼杂-3-丁烯-1-基显示
  • (Phenylboratabenzene)zirconium Complexes:  Tuning the Reactivity of an Olefin Polymerization Catalyst
    作者:Guillermo C. Bazan、George Rodriguez、Arthur J. Ashe、Saleem Al-Ahmad、Jeff W. Kampf
    DOI:10.1021/om970103z
    日期:1997.6.1
    The reaction of 2 equiv of lithium 1-phenylboratabenzene with ZrCl4 in ether affords bis(1-phenylboratabenzene)zirconium dichloride (2), while [4-tert-C4H9C5H4BPh]2ZrCl2 (3), obtained in a similar manner, was subjected to a single-crystal X-ray diffraction study. The reaction of a solution of 2 and methylaluminoxane (MAO) with C2H4 (1 atm, 25 °C) affords ethylene oligomers (dimers of 1-alkenes as the
    2当量的1-苯基硼硼酸锂与ZrCl 4在乙醚中的反应生成双(1-苯基硼硼苯)二氯化锆(2),而[4-叔-C 4 H 9 C 5 H 4 BPh] 2 ZrCl 2(3)对以类似方式获得的α,进行单晶X射线衍射研究。2和甲基铝氧烷(MAO)的溶液与C 2 H 4(1 atm,25°C)的反应产生乙烯低聚物(以1-烯烃为主要产物的二聚物,以及少量的1-和2-烯烃) )。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.3, page 105 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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