N-(2-aminoethyl)-4-(benzyloxy)benzamide | 56203-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-4-(benzyloxy)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-4-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 56203-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: UFGRZGUINTYMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-4-(benzyloxy)benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{[2-(4-hydroxybenzamido)ethyl]amino}-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。19.1-苯基-2-[[[（取代-氨基）烷基]氨基]乙醇。

  摘要：

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。

  DOI：

  10.1021/jm00176a002
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4-phenylmethoxybenzoyl)amino]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到N-(2-aminoethyl)-4-(benzyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型多酚-五环三萜共轭物的合成，结构活性关系和体外抗流感病毒活性

  摘要：

  由于流感病毒耐药株的不断出现，迫切需要开发更有效的抗流感药。我们较早的研究已经确定某些五环三萜衍生物是流感病毒感染的有效抑制剂。在本研究中，通过与一系列多酚结合，合成了一系列C-28修饰的五环三萜衍生物，并且它们在MDCK（Madin-Darby犬肾）细胞中对A / WSN / 33（H1N1）流感病毒具有抗病毒活性。被评估。四种化合物23m，23o，23q和23s表现出强大的抗流感效力，平均IC 50在低微摩尔水平上的抗药性，超过了奥司他韦的效价。此外，在体外对MDCK细胞的四个共轭物的细胞毒活性表现出在100个没有毒性 μ化合物M.此外机制研究23S，与IC的最佳代表缀合物中的一个50的5.80值 μ M和选择性指数（SI超过17.2）值，通过血细胞凝集抑制（HI），表面等离子体共振和分子模拟表明，该共轭紧密结合于病毒包膜的血凝素（ķ d  = 15.6  μ M），由此流感病毒的侵入阻挡到宿主细胞中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.12.006

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• MAO-B INHIBITORS USEFUL FOR TREATING OBESITY
  申请人：McElroy Francis John

  公开号：US20070015734A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention provides novel compounds of formula I: that are monoamine oxidase-B inhibitors, which can be useful in treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance).