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chloromethyl phenylsulfanylformate | 133217-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl phenylsulfanylformate
英文别名
——
chloromethyl phenylsulfanylformate化学式
CAS
133217-39-7
化学式
C8H7ClO2S
mdl
——
分子量
202.661
InChiKey
UNCFBFHMPPICSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethyl phenylsulfanylformate 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 Butyric acid phenylsulfanylcarbonyloxymethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166
    摘要:
    DOI:
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