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3-(7β-triethylsilyloxycholesteryl) 5'-<5-fluoro-3'-(4-methoxytetrahydropyranyl)-2'-deoxyuridylyl> 2-cyanoethyl phosphotriester | 129745-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(7β-triethylsilyloxycholesteryl) 5'-<5-fluoro-3'-(4-methoxytetrahydropyranyl)-2'-deoxyuridylyl> 2-cyanoethyl phosphotriester
英文别名
3-(7β-triethylsilyloxycholesteryl) 5'-[5-fluoro-3'-(4-methoxytetrahydropyranyl)-2'-deoxyuridylyl] 2-cyanoethyl phosphotriester;2-cyanoethyl [(3S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-triethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] [(2R,3S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]methyl phosphate
3-(7β-triethylsilyloxycholesteryl) 5'-<5-fluoro-3'-(4-methoxytetrahydropyranyl)-2'-deoxyuridylyl> 2-cyanoethyl phosphotriester化学式
CAS
129745-80-8;129829-71-6;132075-81-1
化学式
C51H83FN3O11PSi
mdl
——
分子量
992.291
InChiKey
WNIKVBOAYHLPQA-QFXACIBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.98
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    169.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(7β-triethylsilyloxycholesteryl) 5'-<5-fluoro-3'-(4-methoxytetrahydropyranyl)-2'-deoxyuridylyl> 2-cyanoethyl phosphotriester盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到3-(7β-hydroxycholesteryl) 5'-(5-fluoro-2'-deoxyuridylyl) 2-cyanoethyl phosphotriester
    参考文献:
    名称:
    亚磷酰胺-亚磷酸三酯方法在氧化固醇与通过磷酸二酯键连接的核苷类似物之间的组合的合成中的应用
    摘要:
    用于固相DNA合成的最近开发的亚磷酰胺-亚磷酸三酯方法似乎是制备通过溶液中的磷酸二酯键连接的不稳定多功能化合物的选择技术。因此,为了使亲脂性氧固醇水溶性以用于生物学研究,我们使用Cβ-氰基乙氧基)双(二异丙胺)膦2作为磷酸化剂,制备了多氧固醇和核苷类似物之间的几种组合。这种方法在非常温和的条件下以相当高的收率(> 60%)提供了所需的1型化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85432-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚磷酰胺-亚磷酸三酯方法在氧化固醇与通过磷酸二酯键连接的核苷类似物之间的组合的合成中的应用
    摘要:
    用于固相DNA合成的最近开发的亚磷酰胺-亚磷酸三酯方法似乎是制备通过溶液中的磷酸二酯键连接的不稳定多功能化合物的选择技术。因此,为了使亲脂性氧固醇水溶性以用于生物学研究,我们使用Cβ-氰基乙氧基)双(二异丙胺)膦2作为磷酸化剂,制备了多氧固醇和核苷类似物之间的几种组合。这种方法在非常温和的条件下以相当高的收率(> 60%)提供了所需的1型化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85432-6
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文献信息

  • LUU, BANG;LI, YU-HUA;BISCHOFF, PIERRE;MOOG, CHRISTIANE;SCHMITT, GABY
    作者:LUU, BANG、LI, YU-HUA、BISCHOFF, PIERRE、MOOG, CHRISTIANE、SCHMITT, GABY
    DOI:——
    日期:——
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