2-(3-isopropyl-4-methoxyphenethyl)-3-methylcyclohex-2-enone | 130487-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-isopropyl-4-methoxyphenethyl)-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(3-isopropyl-4-methoxyphenethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one；2-[2-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenyl)ethyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 130487-60-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: LKWGYOGAYYPKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-isopropyl-4-methoxyphenethyl)-3-methylcyclohex-2-enone 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium tert-pentoxide 、 diborane(6) 作用下， 反应 6.33h， 生成 cis-<2-(3-isopropyl-4-methoxyphenethyl)-3,3-dimethylcyclohexyl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Deb, Soumitra; Bhattacharjee, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1453 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromoethyl)-2-isopropyl-1-methoxybenzene 在 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(3-isopropyl-4-methoxyphenethyl)-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  （±）-Scrodentoid A的全合成

  摘要：

  从哈格曼酸酯和取代的（2-溴乙基）苯开始，完成了高效的scrodentoid A的全合成。该合成中的关键反应包括哈格曼酯的C-烷基化，烯酮的6-内-Trig阳离子环化和路易斯酸促进的顺式融合酮的异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130774

文献信息

• DEB, SOUMITRA;BHATTACHARJEE, GOPA;GHATAK, USHA RANJAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1453
  作者：DEB, SOUMITRA、BHATTACHARJEE, GOPA、GHATAK, USHA RANJAN

  DOI：——

  日期：——