(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl chloromethyl carbonate | 1220703-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl chloromethyl carbonate
• CAS: 1220703-53-6
• 化学式: C₃₆H₃₆ClF₁₀NO₆
• 分子量: 804.122
• InChiKey: UVYFCSQTFWBJHE-ADSBAMQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银(1+)二苄基磷酸酯 、 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl chloromethyl carbonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1S,2R)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-1-methylethyl}{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}carbamate 、 氯甲酸氯甲酯 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl chloromethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1