4-[(E)-2-硝基乙烯基]-1,3-苯二醇 | 96853-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-[(E)-2-硝基乙烯基]-1,3-苯二醇
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(2-nitroethenyl)phenol
• 英文别名: 4-((E)-2-Nitrovinyl)benzene-1,3-diol；4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 96853-35-9
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: ROLLGPMWNMQJCX-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C (decomp)
• 沸点：
  406.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-硝基乙烯基]-1,3-苯二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 silica gel 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  一种高效全合成线性呋喃香豆素的新方法

  摘要：

  通过 Nef 反应和分子内环缩合在一个锅中合成线性呋喃香豆素的一种新方法导致苯并呋喃环的构建。该方法提供了一种轻松提供苯并呋喃骨架的新策略，并且还允许通过随后的 Pechmann 反应方便地合成香豆素环上具有不同取代基的呋喃香豆素衍生物。该策略也已应用于制备四种额外的苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926250
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以84%的产率得到4-[(E)-2-硝基乙烯基]-1,3-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  一种高效全合成线性呋喃香豆素的新方法

  摘要：

  通过 Nef 反应和分子内环缩合在一个锅中合成线性呋喃香豆素的一种新方法导致苯并呋喃环的构建。该方法提供了一种轻松提供苯并呋喃骨架的新策略，并且还允许通过随后的 Pechmann 反应方便地合成香豆素环上具有不同取代基的呋喃香豆素衍生物。该策略也已应用于制备四种额外的苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926250

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• A Convenient Synthesis of 2-(2-Nitroethyl)-Phenols
  作者：Daniel Dauzonne、René Royer

  DOI：10.1055/s-1984-31078

  日期：——
• DAUZONNE, D.;ROYER, R., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1054-1057
  作者：DAUZONNE, D.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——