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4-[(E)-2-氯-1-[4-(2-二乙基氨基乙氧基)苯基]-2-苯乙烯基]苯酚 | 79838-51-0

中文名称
4-[(E)-2-氯-1-[4-(2-二乙基氨基乙氧基)苯基]-2-苯乙烯基]苯酚
中文别名
——
英文名称
(E/Z)-4-hydroxyclomiphene
英文别名
clomifene;Phenol, 4-(2-chloro-1-(4-(2-(diethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenylethenyl)-;4-[2-chloro-1-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylethenyl]phenol
4-[(E)-2-氯-1-[4-(2-二乙基氨基乙氧基)苯基]-2-苯乙烯基]苯酚化学式
CAS
79838-51-0
化学式
C26H28ClNO2
mdl
——
分子量
421.967
InChiKey
LTZHRTXXQIPLOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-150oC (dec.)
  • 沸点:
    540.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-[2H3]-6-methyl-2,3,4-tri-O-isobutyryl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate 、 4-[(E)-2-氯-1-[4-(2-二乙基氨基乙氧基)苯基]-2-苯乙烯基]苯酚三氟化硼乙醚 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以34%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A new [2H]-labelledα-trichloroimidate glucuronic ester for the synthesis of deuterated drug conjugates
    摘要:
    描述了一种用于合成[2H]-标记的三氯乙酸亚胺前体的新反应途径,以便制备葡萄糖苷。这样,稳定同位素标记的药物葡萄糖苷可以在制备规模上获得,进一步可用作定量分析的内标。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3243
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文献信息

  • A new [<sup>2</sup>H]-labelled<i>α</i>-trichloroimidate glucuronic ester for the synthesis of deuterated drug conjugates
    作者:Georg Heinkele、Mirjam C. K. Geditz、Boian Ganchev、Reinhold Kerb、Ute Hofmann、Thomas E. Mürdter
    DOI:10.1002/jlcr.3243
    日期:2014.10
    A new reaction pathway for the synthesis of a [2H]-labelled trichloroacetimidate precursor for the preparation of glucuronides is described. Therewith, stable isotope-labelled drug glucuronides become accessible on a preparative scale, which can further be used as internal standards for quantitative analysis.
    描述了一种用于合成[2H]-标记的三氯乙酸亚胺前体的新反应途径,以便制备葡萄糖苷。这样,稳定同位素标记的药物葡萄糖苷可以在制备规模上获得,进一步可用作定量分析的内标。
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