η3,η2,η3-dodeca-2(Z),6(E),10(Z)-trien-1,12-diylnickel(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: η3,η2,η3-dodeca-2(Z),6(E),10(Z)-trien-1,12-diylnickel(II)
• 化学式: C₁₂H₁₈Ni
• 分子量: 220.965
• InChiKey: LZKOMOVTRFZDQG-CALJPSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η3,η2,η3-dodeca-2(Z),6(E),10(Z)-trien-1,12-diylnickel(II) 、 三溴化铝 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 η3-dodeca-2(E),6(E),10(Z)-trien-1-ylnickel(II) tetrabromoaluminate
  参考文献：
  名称：

  Komplexkatalyse

  摘要：

  The complexes given in the title were synthesized by partial protolysis of eta-3,eta-2,eta-3-dodeca-2(Z),6(E),10(Z)-trien-1,10-diylnickel(II) in ether with the corresponding protonic acids. They were characterized C-13-NMR spectroscopically and tested on their catalytic properties with butadiene under standard conditions. With increasing tendency of coordination of the anion a strongly decreasing catalytic activity and cis-selectivity was found. For interpretation of the anion influence in the catalytic structure-reactivity relationship a proper reaction model is presented explicitely.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83013-t
• 作为产物：
  描述：

  bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(η2-butadiene)](η2,η2-butadiene)nickel 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 η3,η2,η3-dodeca-2(Z),6(E),10(Z)-trien-1,12-diylnickel(II)
  参考文献：
  名称：

  TMEDA -镍- Komplexe ：I.（TMEDA）的Ni（η 2 -C 4 ħ 6）2 UND {（TMEDA）的Ni（η 2 ç 4 ħ 6）} 2（η 2，η 2 -C 4 ħ 6）

  摘要：

  三（乙烯）镍（0）反应用TMEDA和丁二烯在低于-40℃的乙醚，得到（TMEDA）的Ni（η的深红色溶液2 -C 4 ħ 6）2（图3a），从该红色晶体的耐热双核配合物{（TMEDA）的Ni（η 2 -C 4 ħ 6）} 2（η 2，η 2 -C 4 ħ 6）（图3b）可以被分离。从其1 H和13中鉴定出了形成单核3a的结果，单核3a也在溶液中3b解离时形成。1 H NMR谱。高于-40℃，3A，3B在溶液中分解，这耦合丁二烯配体，得到的Ni（η 3，η 3，η 2 -C 12 ħ 18），它被证明是一个中间的镍催化丁二烯的环三聚反应。因此，3a，b是镍的第一个丁二烯络合物，尽管存在稳定的配体，但镍具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99366-5

文献信息

• The preparation of finely divided metal powders and transition metal complexes using “organically solvated” magnesium
  作者：Helmut Bönnemann、Borislav Bogdanović、Rainer Brinkmann、Bernd Spliethoff、Da-Wei He

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83004-f

  日期：1993.6

  Mg★ is an excellent in situ reducing agent for transition metal salts, giving highly reactive metal powders of Groups 8–12. In the presence of electron donor ligands, this reduction provides a useful one-step route to organotransition metal complexes. The application of 35 kHz ultrasound during the reaction improves the dispersity of the metal powders and enhances the yields of the complexes.

  用少量蒽在THF中处理市售镁粉会生成高活性形式的镁（Mg★）。Mg★是一种出色的过渡金属盐原位还原剂，可产生8-12组的高反应性金属粉末。在电子给体配体的存在下，这种还原为有机过渡金属配合物提供了有用的一步法。反应过程中施加35 kHz超声波可改善金属粉末的分散性，并提高配合物的收率。
• Breil,H.; Wilke,G., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 355 - 356
  作者：Breil,H.、Wilke,G.

  DOI：——

  日期：——
• Bogdanović; Kröner; Wilke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 699, p. 1 - 23
  作者：Bogdanović、Kröner、Wilke

  DOI：——

  日期：——
• Jonas, K.; Heimbach, P.; Wilke, G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 1033
  作者：Jonas, K.、Heimbach, P.、Wilke, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.4.1.1.3, page 202 - 205
  作者：

  DOI：——

  日期：——