吡啶并[2,3-A]吩噻嗪-5-酮 | 105774-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 吡啶并[2,3-A]吩噻嗪-5-酮
• 英文名称: 5H-Pyrido<2,3-a>phenothiazin-5-one
• 英文别名: 1-aza-5H-benzo[a]phenothiazin-5-one；5H-Pyrido[2,3-a]phenothiazin-5-one；pyrido[2,3-a]phenothiazin-5-one
• CAS: 105774-61-6
• 化学式: C₁₅H₈N₂OS
• 分子量: 264.307
• InChiKey: CPQWZENSDTXQMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 吡啶并[2,3-A]吩噻嗪-5-酮 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 1,4-双(2-羟基-3,5-二-叔-丁基苯基)哌嗪 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-nitrophenyl)-1-aza-5H-benzo[a]phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂苯并[a]吩噻嗪和氮杂苯并[b]吩恶嗪杂环作为潜在抗生素的合成，表征，计算和生物学研究

  摘要：

  通过2,6-二氨基-4-氯嘧啶-5-硫醇与7-氯-5,8-喹啉醌，2-氨基硫酚和2-氨基酚的无水碱缩合反应成功合成了两个角吩噻嗪和一个角吩恶嗪。在无水碳酸钠存在下2-6-二氨基-4-氯嘧啶-5-硫醇与7-氯-5,8-喹啉醌之间的缩合反应生成10-氨基-8-氯-1,9,11-三氮杂- 5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5- H，1-氮杂5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-one和1-氮杂5 H在7-氯-5,8-喹啉醌与2-氨基硫酚和2-氨基酚之间分别进行无水碱性缩合制得-苯并[a]吩恶嗪-5-酮。利用Mizoroki-Heck交叉偶联串联反应，通过钯（o）/哌嗪配体将这些角氮杂吩噻嗪-5-酮和角氮杂嗪-5酮转化为它们的衍生物，从而获得六种衍生化的化合物。合成的化合物呈深彩色，并通过结合光谱学和元素分析数据建立了结构阐明。使用计算机和体外筛选方法来研究化合物的抗菌效力。除一种化合物外，所有化合物均与

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2131-3
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 potassium dichromate 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 吡啶并[2,3-A]吩噻嗪-5-酮
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂苯并[a]吩噻嗪和氮杂苯并[b]吩恶嗪杂环作为潜在抗生素的合成，表征，计算和生物学研究

  摘要：

  通过2,6-二氨基-4-氯嘧啶-5-硫醇与7-氯-5,8-喹啉醌，2-氨基硫酚和2-氨基酚的无水碱缩合反应成功合成了两个角吩噻嗪和一个角吩恶嗪。在无水碳酸钠存在下2-6-二氨基-4-氯嘧啶-5-硫醇与7-氯-5,8-喹啉醌之间的缩合反应生成10-氨基-8-氯-1,9,11-三氮杂- 5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5- H，1-氮杂5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-one和1-氮杂5 H在7-氯-5,8-喹啉醌与2-氨基硫酚和2-氨基酚之间分别进行无水碱性缩合制得-苯并[a]吩恶嗪-5-酮。利用Mizoroki-Heck交叉偶联串联反应，通过钯（o）/哌嗪配体将这些角氮杂吩噻嗪-5-酮和角氮杂嗪-5酮转化为它们的衍生物，从而获得六种衍生化的化合物。合成的化合物呈深彩色，并通过结合光谱学和元素分析数据建立了结构阐明。使用计算机和体外筛选方法来研究化合物的抗菌效力。除一种化合物外，所有化合物均与

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2131-3

文献信息

• Ueno, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 2, p. 144 - 144
  作者：Ueno

  DOI：——

  日期：——