tris(ethene)nickel(0) | 50696-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tris(ethene)nickel(0)
• 英文别名: Ni(ethylene)3；Ethene;nickel
• CAS: 50696-82-7
• 化学式: C₆H₁₂Ni
• 分子量: 142.851
• InChiKey: QSBDOTNPSYXECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethene)nickel(0) 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetracarbonyl nickel
  参考文献：
  名称：

  Fischer, K.; Jonas, K.; Wilke, G., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 620 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ni(1,5,9-cyclododecatriene)] 、 乙烯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tris(ethene)nickel(0)
  参考文献：
  名称：

  低温 C(sp2)–C(sp3) 熊田交叉耦合中的 16-电子镍 (0)-烯烃配合物

  摘要：

  对高度还原的镍-烯烃-锂配合物催化的低温 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Kumada 交叉偶联机制的研究表明，16 电子三（烯烃）镍（0）配合物是有能力的这种转变的催化剂。对各种镍 (0)-烯烃配合物的调查发现 Ni(nor) 3是一种活性催化剂，其性能与之前描述的 Ni-烯烃-锂预催化剂相当。然而，我们证明 Ni(nor) 3不能氧化加成到相应的 C(sp 2)–Br 键在低温下 (<-40 °C)，因此表明在这种条件下典型的交叉耦合循环不起作用。相反，当 Ni(0) 中心与烯烃配位以适应来自格氏试剂的传入电荷时，这种二元镍 (0)-烯烃配合物利用了众所周知的 Ni(0) 中心的路易斯酸性，形成镍 (0)-烷基镁复杂的。我们证明了这种独特的异质双金属配合物现在已准备好进行反应，从而裂解 C(sp 2 )-Br 键并最终以高产率提供 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 键。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00775
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 tri-sec-butylaluminum 在 tris(ethene)nickel(0) 作用下， 生成 三辛基铝
  参考文献：
  名称：

  Wilke, Guenther, Pure and Applied Chemistry, 1984, vol. 56, p. 1635 - 1644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono- and bis(ethyne)nickel(0) complexes
  作者：Klaus Richard Poerschke

  DOI：10.1021/ja00197a029

  日期：1989.7

  Reactions de complexes du nickel avec l'acetylene pour aboutir a des complexes de types (R 3 P) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(RO) 3 P] 2 , Ni(C 2 H 2 ), (t-BuNC) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(R 3 P)Ni(C 2 H 2 )(C 2 H 4 )], [(R 3 P)Ni(C 2 H 4 ) 2 (μ-C 2 H 2 )] et (R 3 P)Ni(C 2 H 2 ) 2

  Reactions de complexes du Nickel avec l'乙炔浇注关于一种 des complexes de type (R 3 P) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(RO) 3 P] 2 , Ni(C 2 H 2 ), (t- BuNC) 2 Ni(C 2 H 2 ), [(R 3 P)Ni(C 2 H 2 )(C 2 H 4 )], [(R 3 P)Ni(C 2 H 4 ) 2 (μ-C 2 H 2 )] et (R 3 P)Ni(C 2 H 2 ) 2
• Transition metal allyls
  作者：R. Benn、B. Büssemeier、S. Holle、P.W. Jolly、R. Mynott、I. Tkatchenko、G. Wilke

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87007-8

  日期：1985.1

  Butadiene and methyl substituted 1,3-dienes react with zerovalent-nickel-ligand complexes in a stoichiometric manner to give octadienediylnickel-ligand complexes. The structure, rearrangement and reactions with CO and P-donor ligands of these species have been studied with the help of 1H and 13C NMR spectroscopy. The results provide an insight into the mechanism of the nickel-catalysed cyclodimerization

  丁二烯和甲基取代的1,3-二烯以化学计量的方式与零价镍-配体络合物反应，生成辛二烯二基镍-配体络合物。借助1 H和13 C NMR光谱研究了这些物种的结构，重排以及与CO和P供体配体的反应。该结果提供了对镍催化的1，3-二烯环二聚反应机理的见解。
• tmeda-Nickel-Komplexe
  作者：Wolfgang Schröder、Klaus R. Pörschke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99366-5

  日期：1987.4

  Above −40°C, 3a,b decompose in solution, which coupling of the butadiene ligands to afford Ni(η3,η3,η2-C12H18), which was shown to be an intermediate of the nickel-catalyzed cyclotrimerisation reaction of butadiene. Thus 3a,b are the first butadiene complexes of nickel that are catalytically active despite the presence of stabilizing ligands.

  三（乙烯）镍（0）反应用TMEDA和丁二烯在低于-40℃的乙醚，得到（TMEDA）的Ni（η的深红色溶液2 -C 4 ħ 6）2（图3a），从该红色晶体的耐热双核配合物（TMEDA）的Ni（η 2 -C 4 ħ 6）} 2（η 2，η 2 -C 4 ħ 6）（图3b）可以被分离。从其1 H和13中鉴定出了形成单核3a的结果，单核3a也在溶液中3b解离时形成。1 H NMR谱。高于-40℃，3A，3B在溶液中分解，这耦合丁二烯配体，得到的Ni（η 3，η 3，η 2 -C 12 ħ 18），它被证明是一个中间的镍催化丁二烯的环三聚反应。因此，3a，b是镍的第一个丁二烯络合物，尽管存在稳定的配体，但镍具有催化活性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.2.2, page 410 - 413
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.3.1, page 417 - 419
  作者：

  DOI：——

  日期：——