2-(甲基硫代)-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺 | 636574-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(甲基硫代)-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺
• 英文名称: 2-methylsulfany-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1H-Benzimidazole-7-carboxamide, 2-(methylthio)-；2-methylsulfanyl-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 636574-49-7
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: WQTMLBRKKDOVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-(甲基磺酰基)-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE

  摘要：

  公式I的化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用作治疗癌症以及改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒药物和/或放射线结合使用。

  公开号：

  WO2003106430A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯甲酰胺 、 碘甲烷 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-(1H-benzoimidazole-2-carbothioyl)-1H-benzoimidazole 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-(甲基硫代)-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA POLY(ADP-RIBOSYL) POLYMERASE

  摘要：

  公式I的化合物是聚(ADP核糖基)转移酶（PARP）抑制剂，可用作治疗癌症以及改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效。作为癌症治疗药物，该发明的化合物可与细胞毒药物和/或放射线结合使用。

  公开号：

  WO2003106430A1

文献信息

• Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040034078A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula I are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used in combination with cytotoxic agents and/or radiation. 1

  式I的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶(PARP)抑制剂，可用作治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的治疗剂。作为癌症治疗剂，本发明的化合物可以与细胞毒性药物和/或放射线结合使用。