2-(2-(3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide | 874975-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
• CAS: 874975-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrCl₂FN₃O₃
• 分子量: 465.106
• InChiKey: HAHVESMQIIWDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-4-chloro-2-fluoro-benzyl]-4-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[(3-bromo-5-chlorophenyl)oxy]-4-chloro-2-fluorophenyl}acetohydrazide 、 异氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-(3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1