1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-4-chloro-2-cyanopyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-4-chloro-2-cyanopyrrole
• 英文别名: 1-[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,4-dichlorophenyl]-4-chloropyrrole-2-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₃N₂OSi
• 分子量: 539.964
• InChiKey: YWOOSJFSFHXRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-4-chloro-2-cyanopyrrole 生成 2-Aminomethyl-1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-4-chloropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。

  公开号：

  US06344462B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2,4-dichlorophenyl]-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 次氯酸叔丁酯 、 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,4-dichlorophenyl)-4-chloro-2-cyanopyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为：其中A1是较低的烷基烯，R1是取代的喹啉基等，R2是氢、卤素或较低的烷基，R3是卤素或较低的烷基，R4是式的一个基团：—Q—A2—R5等，其中R5是氨基、酰胺基等，A2是较低的烷基烯或一个单键，Q是式的一个基团：，以及其在药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组成，以及在治疗人类或动物的布雷金激肽或其类似物介导的疾病的预防和/或治疗中使用的方法。

  公开号：

  US06344462B1

文献信息

• Quinoline derivatives as bradykinin agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06015818A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  This invention relates to a compound of formula (1) wherein R.sup.1 is halogen, etc., R.sup.2 is halogen, etc., R.sup.3 is amino substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl and acyl, etc., R.sup.4 is heterocyclic (lower)alkyl, R.sup.5 is lower alkyl, and A.sup.1 is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of hypertension or the like. ##STR1##

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（1），其中R.sup.1是卤素等，R.sup.2是卤素等，R.sup.3是氨基，带有从羧甲基和酰基等组成的取代基，R.sup.4是杂环（较低）烷基，R.sup.5是较低烷基，A.sup.1是较低亚烯，并且其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法，包括具有相同化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗高血压或类似疾病中的治疗方法。
• Benzimidazole derivatives as bradykinin agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06127389A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  This invention relates to compounds of formula: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7, R.sup.2, R.sup.2, R.sup.3 and A.sup.1 are as defined in the disclosure; and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of hypertension or the like.

  本发明涉及公式：##STR1## 其中R.sup.6，R.sup.7，R.sup.2，R.sup.2，R.sup.3和A.sup.1的定义如披露所述；以及其药学上可接受的盐，其制备过程，包括它们的制药组合物，以及在预防和/或治疗高血压或类似疾病方面的治疗方法。