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N-(2-aminoethyl)-2-hydroxybenzamide hydrochloride | 92765-39-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(2-aminoethyl)-2-hydroxybenzamide hydrochloride
英文别名
N-(2-Aminoethyl)-2-hydroxybenzamide hydrochloride;N-(2-aminoethyl)-2-hydroxybenzamide;hydrochloride
N-(2-aminoethyl)-2-hydroxybenzamide hydrochloride化学式
CAS
92765-39-4
化学式
C9H12N2O2*ClH
mdl
——
分子量
216.667
InChiKey
SNBOEMWUHFGLMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    138-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-aminoethyl)-2-hydroxybenzamide hydrochlorideR-(+)-硫辛酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到(S)-N-(2-(5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanamido)ethyl)-2-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    LIPOIC ACID ACYLATED SALICYLATE DERIVATIVES AND THEIR USES
    摘要:
    这项发明涉及硫辛酸酰化水杨酸衍生物;包含有效量硫辛酸酰化水杨酸衍生物的组合物;以及治疗或预防代谢性疾病的方法,包括给予有效量硫辛酸酰化水杨酸衍生物。
    公开号:
    US20110082192A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烟酸和水杨酸脂肪酸共轭物的合成与表征
    摘要:
    该报告描述了新型脂肪酸烟酸结合物和脂肪酸水杨酸酯结合物的合成和初步生物学特性。这些分子实体是通过将两个生物活性分子(烟酸或水杨酸)与omega-3脂肪酸共价连接而形成的。该方法允许同时在细胞内递送两种生物活性物质,以引起药理反应,该药理反应不能通过单独或组合施用生物活性物质来复制。脂肪酸烟酸缀合物5已显示是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂,固醇调节元件结合蛋白是胆固醇代谢蛋白(例如PCSK9,HMG-CoA还原酶,ATP柠檬酸裂解酶和NPC1L1)的关键调节剂。另一方面,脂肪酸水杨酸酯结合物基于其通过两种生物活性物质的细胞内释放来调节NF-κB途径的能力,已显示11具有独特的抗炎特性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01961
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文献信息

  • [EN] PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2012004549A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z1 is C1-C4 linear or branched alkyl or alkenyl; R4 is selected from unsubstituted and substituted C3-C8 cycloalkyl, C1-C8 linear or branched alkyl, C2-5 alkenyl, C6-C10 heteroaryl or aryl, or C3-C8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; is linear C2-3 alkylene,; X1 is selected from NH and O; X2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X3 is selected from NH and CH2; or one of X1 and X3 is a single bond; or X1 is O and X2 and X3 together are a single bond; and R7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH2, NR92, NO2, CF3, OR9, COR9, OCOR9, COOR9, NR9COR9, CONR92 SO2NR92, NR9SO2R9; and R8 is selected from C1-5 alkyl, C1-5 alkoxyl, C2-5 alkenyl or alkynyl, C6-10) aryl and C3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or f urther substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH2, NR32, NO2, CF3; and R9 is selected from H and a group R8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.
    化合物的化学式I-0,及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物:其中Z1是C1-C4线性或支链烷基或烯基;R4选自未取代和取代的C3-C8环烷基,C1-C8线性或支链烷基,C2-5烯基,C6-C10杂环芳基或芳基,或C3-C8杂环烷基,可能是部分不饱和的,以及它们的组合;是线性C2-3烷基;X1选自NH和O;X2选自不饱和的C和不饱和的S;X3选自NH和CH2;或X1和X3中的一个是单键;或X1是O且X2和X3一起是单键;R7选自氧化物,F,Cl,Br,CN,NH2,NR92,NO2,CF3,OR9,COR9,OCOR9,COOR9,NR9COR9,CONR92,SO2NR92,NR9SO2R9;R8选自C1-5烷基,C1-5烷氧基,C2-5烯基或炔基,C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合,可能未取代或进一步取代为一个或多个F,Cl,Br,CN,NH2,NR32,NO2,CF3;R9选自H和如前所定义的R8基团;n7和n8及其总和分别选自零和整数1至4;其制备方法,组成和用途。
  • Synthesis of Oxorhenium(V) and Oxotechnetium(V) Complexes That Bind to Amyloid-β Plaques
    作者:David J. Hayne、Jonathan M. White、Catriona A. McLean、Victor L. Villemagne、Kevin J. Barnham、Paul S. Donnelly
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00972
    日期:2016.8.15
    ligands were prepared that form charge-neutral complexes with oxorhenium(v) as well as a ligand featuring a styrylpyridyl functional group designed to bind to Aβ plaques. All three ligands formed complexes with oxorhenium(V), and each complex was characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. The oxorhenium(V) complex with a styrylpyridyl functional group binds to
    阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白斑块。斑块的主要成分是淀粉样β(Aβ)肽的聚集形式。与制备锝-99的目标米复合物,其结合至Aβ斑块潜力成为阿尔茨海默病的诊断成像剂,新的四齿配体能够与oxotechentium(V)和oxorhenium(V)形成中性和亲脂性复合体来制备的。not的非放射性同位素不可用,因此rh被用作探索化学的替代物。两个平面四齿N 3制备了与氧杂鎓(v)形成电荷中性复合物的O配体,该配体具有设计成与Aβ斑块结合的具有苯乙烯基吡啶基官能团的配体。所有三个配体都与氧ium(V)形成了配合物,并通过NMR光谱,质谱和X射线晶体学对每种配合物进行了表征。具有苯乙烯基吡啶基官能团的oxorhenium(V)络合物与验尸后人脑组织中存在的Aβ斑块结合。化学推算到tech 99 m在两个配体的示踪剂水平上。生成的氧络合物具有足够的亲脂性和电荷中性,表明它们具有穿越血脑屏障的潜
  • Metal complexes as bleach activators
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US05969171A1
    公开(公告)日:1999-10-19
    Metal complexes of the formula 1 [L.sub.n M.sub.m X.sub.p ].sup.z Y.sub.q (1) where M is manganese in oxidation state II, III, IV, V and/or VI or cobalt in oxidation state II and/or III or iron in oxidation state II and/or III, X is a coordinating or bridging group, Y is a counterion in the appropriate stoichiometric amount to compensate an existing charge z, where z as the charge of the metal complex can be positive, zero or negative, n and m independently of one another are integers from 1 to 4, p is an integer from 0 to 15, q is z/charge of Y, and L is a ligand of the formula (2), (3) or (4) ##STR1## and A and R.sup.1 to R.sup.8 are as defined in the description.
    化合物1的金属配合物[L.sub.n M.sub.m X.sub.p ].sup.z Y.sub.q (1)的化学式,其中M是氧化态为II、III、IV、V和/或VI的锰,或氧化态为II和/或III的钴,或氧化态为II和/或III的铁;X是一个配位或桥联基团;Y是一个适当量的反离子,以补偿现有的电荷z;其中金属配合物的电荷z可以是正的、零或负的;n和m彼此独立地是从1到4的整数;p是从0到15的整数;q是Y的电荷z的倒数;L是配体的化学式(2)、(3)或(4) ##STR1##,A和R.sup.1到R.sup.8如描述中所定义。
  • Fatty acid acetylated salicylates and their uses
    申请人:Catabasis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09272984B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    The invention relates to Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Acetylated Salicylate Derivative.
    该发明涉及脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物;包含有效量脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物的组合物;以及治疗或预防炎症性疾病的方法,包括给予有效量脂肪酸乙酰化水杨酸衍生物。
  • Adam, Waldemar; Saha-Moeller, Chantu R.; Ganeshpure, Pralhad A., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2004, vol. 43, # 1, p. 56 - 62
    作者:Adam, Waldemar、Saha-Moeller, Chantu R.、Ganeshpure, Pralhad A.
    DOI:——
    日期:——
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