1-氯-4-(重氮甲基)苯 | 19277-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(重氮甲基)苯
• 英文名称: p-chlorophenyldiazomethane
• 英文别名: 4-chlorophenyldiazomethane；4-Chlor-α-diazo-toluol；1-chloro-4-[(E)-diazomethyl]benzene
• CAS: 19277-54-4
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: KXLQYSSKKNBKJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(重氮甲基)苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Grevellin Analogs with Affinity to theN-Methyl-D-aspartate (Glycine Site) Receptor, a Novel Lead Structure

  摘要：

  A series of piperidine-2,3,5-triones (azagrevellins) has been prepared. A new synthesis has been introduced using the rearrangement of spiroepoxides in the presence of triethyloxonium tetrafluoroborate. The binding affinity toward the N-methyl-D-aspartate (glycine site) receptor has been measured to provide a basis for more detailed structure-activity studies. Azagrevellin 18d showed the highest binding potency.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20007)333:7<211::aid-ardp211>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorobenzylidene)hydrazine 在 manganese(IV) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-氯-4-(重氮甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  使用流动生成的重氮化合物的多用途室温合成二和三取代的丙二烯的方法

  摘要：

  流动产生的不稳定的重氮化合物与末端炔烃之间的铜催化偶联反应提供了二取代和三取代的丙二烯。这种极其温和和快速的转化高度耐受几个官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201501538
• 作为试剂：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde azine 在 1-氯-4-(重氮甲基)苯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到4,5-双(4-氯苯基)-1,2,3-三唑
  参考文献：
  名称：

  Grundon, Michael F.; Khan, Ejaz A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2917 - 2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkably stereoselective formation of cis-stilbenes from the lithium bromide-catalysed decomposition of aryldiazomethanes
  作者：Masayuki Nakajima、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1039/c39800000796

  日期：——

  Lithium bromide catalyses the decomposition of aryldiazomethanes (2) in ether at room temperature to cis-stilbenes as the major products, possibly via‘sandwich’-type compounds.

  溴化锂在室温下催化醚中的芳基重氮甲烷（2）分解为主要产物顺式-对苯二酚，可能通过“三明治”型化合物。
• Synthesis and Applications of RuCl₂(CHR‘)(PR₃)₂:  The Influence of the Alkylidene Moiety on Metathesis Activity
  作者：Peter Schwab、Robert H. Grubbs、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja952676d

  日期：1996.1.1

  reactions of RuCl2(PPh3)3 with a number of diazoalkanes were surveyed, and alkylidene transfer to give RuCl2(CHR)(PPh3)2 (R = Me (1), Et (2)) and RuCl2(CH-p-C6H4X)(PPh3)2 (X = H (3), NMe2 (4), OMe (5), Me (6), F (7), Cl (8), NO2 (9)) was observed for alkyl diazoalkanes RCHN2 and various para-substituted aryl diazoalkanes p-C6H4XCHN2. Kinetic studies on the living ring-opening metathesis polymerization (ROMP)

  研究了 RuCl2(PPh3)3 与许多重氮烷的反应，亚烷基转移得到 RuCl2(CHR)(PPh3)2（R = Me (1)，Et (2)）和 RuCl2(CH-p-C6H4X) )(PPh3)2 (X = H (3), NMe2 (4), OMe (5), Me (6), F (7), Cl (8), NO2 (9)) 观察到烷基重氮烷 RCHN2 和各种对位取代的芳基重氮烷烃 p-C6H4XCHN2。使用配合物 3-9 作为催化剂的降冰片烯活性开环复分解聚合 (ROMP) 的动力学研究表明，在所有情况下，引发都比传播快（ki/kp = 9 for 3），并且 X 对3-9的复分解活性相对较小。3-9 中的膦与三环己基膦交换生成 RuCl2(CH-p-C6H4X)(PCy3)2 10-16，这是环辛烯 (PDI = 1.51-1.63) 和 1,5-环辛二烯 (PDI = 1.56-1
• Straightforward Reductive Esterification of Carbonyl Compounds with Carboxylic Acids through Tosylhydrazone Intermediates
  作者：Angel-Humberto García-Muñoz、María Tomás-Gamasa、M. Carmen Pérez-Aguilar、Erick Cuevas-Yañez、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/ejoc.201200647

  日期：2012.7

  The reaction of carboxylic acids with tosylhydrazones in basic media gives rise to the corresponding esters through an O–H insertion reaction in the in situ generated diazo compound. The process is operationally very simple, catalyst free, and very general with regard to the structure of both coupling partners. In particular, the esterification can be accomplished by employing tosylhydrazones derived

  羧酸与甲苯磺酰腙在碱性介质中的反应通过原位生成的重氮化合物中的 O-H 插入反应产生相应的酯。该过程在操作上非常简单，无催化剂，并且关于两个偶联伙伴的结构非常通用。特别地，酯化可以通过使用衍生自可烯醇化羰基化合物的甲苯磺酰腙来完成。考虑到来自羰基化合物的甲苯磺酰腙很容易获得，该反应可以看作是羰基化合物的还原酯化。
• Synthesis in mesoreactors: Ru(porphyrin)CO-catalyzed aziridination of olefins under continuous flow conditions
  作者：S. Rossi、A. Puglisi、M. Benaglia、D. M. Carminati、D. Intrieri、E. Gallo

  DOI：10.1039/c6cy00207b

  日期：——

  The Ru(porphyrin)CO-catalyzed addition of aryl azides to styrenes to afford N-aryl aziridines was successfully performed for the first time in mesoreactors under continuous flow conditions. Mesofluidic technology allowed for a rapid screening of different parameters and a quick identification of the optimized reaction conditions.

  钌（卟啉）CO催化将芳基叠氮化物添加到苯乙烯中以提供N-芳基氮丙啶是在连续流动条件下首次在中反应器中成功进行的。中流技术可以快速筛选不同的参数并快速确定最佳的反应条件。
• Rhodium ion catalyzed decomposition of aryldiazoalkanes
  作者：B.K.Ravi Shankar、Harold Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87320-7

  日期：1982.1

  Aryldiazomethanes are converted by rhodium(II) acetate and iodorhodium(III) tetraphenylporphyrin to cis- rather than trans-1,2-diarylethylenes. Secondary aryldiazoalkanes react with rhodirum(II) acetate to give azines.

  芳族重氮甲烷被乙酸铑（II）和异碘鎓（III）四苯基卟啉转化为顺式而不是反式1，2-二芳基乙烯。仲芳基重氮烷与乙酸Rhodirum（II）反应生成杂志。