三-(4-甲基苯基)胂 | 2896-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三-(4-甲基苯基)胂
• 英文名称: tritolylarsine
• 英文别名: tri-p-tolyl arsine；Tri-p-tolylarsine；tris(4-methylphenyl)arsane
• CAS: 2896-10-8
• 化学式: C₂₁H₂₁As
• 分子量: 348.319
• InChiKey: YFJORWSFSOXFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-(4-甲基苯基)胂 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shvets, A. A.; Khoruzhaya, I. A.; Kokorev, G. I., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.1, p. 43 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 三氯化砷 作用下， 生成 三-(4-甲基苯基)胂
  参考文献：
  名称：

  Arsinimines Derived from Sulfanilamide. The Condensation of Triaryl Arsines and Arsine Oxides with Sulfanilamide and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a013

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• Synthesis and X-ray crystal structures of Os3(CO)9(μ3-C6H3CH3)(μ3-AsC6H4CH3) and Os3(CO)8(μ3-C6H3CH3)(μ3-AsC6H4CH3)As(p-tol)3. 13C and 1H NMR spectroscopic studies
  作者：Patricia A. Jackson、Brian F.G. Johnson、Jack Lewis、Anju D. Massey、Dario Braga、Cecilia Gradella、Fabrizia Grepioni

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80177-2

  日期：1990.7

  The clusters Os3(CO)9(μ3-C6H3CH3)(μ3-AsC6H4CH3) (1) and Os3(CO)8(μ3-C6H3CH3)(μ3-AsC6H4CH3)As(p-tol)3 (2) have been isolated from the reaction of As(p-tol)3 with Os3(CO)12−n(NCMe)n (n = 1 and 2, respectively) in nonane under reflux at 150°C. They have been shown by a combination of 13C and 1H NMR and X-ray crystallographic methods to contain a benzyme moiety bonded asymmetrically from one carbon to

  O的簇3（CO）9（μ 3 -C 6 ħ 3 CH 3）（μ 3 -AsC 6 ħ 4 CH 3）（1）和Os 3（CO）8（μ 3 -C 6 ħ 3 CH 3）（μ 3 -AsC 6 ħ 4 CH 3）如（p -tol）3（2）已经从作为反应中分离（p -tol）3与O的3（CO）12- n（NCMe）n（分别为n = 1和2）在壬烷中于150°C回流。通过13 C和1 H NMR和X射线晶体学方法的结合表明，它们含有一个通过σ键从一个碳原子与一个one原子不对称键合的第二分子碳中形成的苄酶部分。 O三角形的两个原子。
• Reactions of triaryl derivatives of Group 5 with selenium dioxide
  作者：Sheikh I. A. El Sheikh、Mahendra S. Patel、Barry C. Smith、Clifford B. Waller

  DOI：10.1039/dt9770000641

  日期：——

  = Ph, C6H4Me-o, -m, -p, or C6H4Cl-p) react with selenium dioxide suspended in benzene or in solution in ethanol to give triarylphosphine oxides, PR3O, and triarylphosphine selenides, PR3Se, or selenium, depending on the phosphine, the relative proporfions of the reagents, and the solvent. Triarylarsines do not react with SeO2 in ethanol, but reactions in benzene suspension give triarylarsine oxides

  三芳基膦PR 3（R = Ph，C 6 H 4 Me- o，-m，-p或C 6 H 4 Cl- p）与悬浮在苯或乙醇溶液中的二氧化硒反应生成三芳基膦氧化物PR 3取决于磷化氢，试剂的相对比例和溶剂，可以是O和三芳基膦硒化物，PR 3 Se或硒。Triarylarsines不与SEO反应2在乙醇中，但是在苯悬浮液反应给予triarylarsine氧化物或加成化合物2AsR 3 ö·H 2的SeO 3和硒。三苯乙b啶与SeO 2反应，悬浮在苯或乙醇溶液中，得到加成化合物SbPh 3 O· SeO 2和硒。三芳基双变色氨酸与SeO 2在苯-乙醇中反应，生成十八碳三烯酸和铋（III）硒酸盐。讨论了可能的机制。
• Fundamental Study on Arsenic(III) Halides (AsX₃; X = Br, I) toward the Construction of <i>C</i>₃-Symmetrical Monodentate Arsenic Ligands
  作者：Susumu Tanaka、Masafumi Konishi、Hiroaki Imoto、Yuma Nakamura、Masatoshi Ishida、Hiroyuki Furuta、Kensuke Naka

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00598

  日期：2020.7.20

  Arsenic ligands have attracted considerable attention in coordination chemistry. Arsenic(III) halides are the most important starting materials in the preparation of monodentate arsenic ligands. In this work, we optimized the synthetic methodologies of arsenic(III) halides (AsX3; X = Br, I) and examined the difference of their physical properties such as solubility to organic solvent and reactivity

  砷配体在配位化学中引起了相当大的关注。卤化砷（III）是制备单齿砷配体的最重要原料。在这项工作中，我们优化了卤化砷（III）（AsX 3； X = Br，I）的合成方法，并研究了其物理性质的差异，例如对有机溶剂的溶解度和对亲核试剂的反应性。此外，用获得的AsX 3制备了多种单齿砷配体。最后，将所获得的单齿砷配体用于与卟啉的反应体系中的无铜Sonogashira交叉偶联反应。结果表明，单齿砷配体比三苯基膦具有更高的催化活性，这是由于砷和磷原子之间的孤对电子特性不同。
• Synthesis and characterisation of new triple halide-bridged mixed valence binuclear complexes of ruthenium and osmium
  作者：R. Contreras、G.G. Elliot、R.O. Gould、G.A. Heath、A.J. Lindsay、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84625-2

  日期：1981.7

  Several isomers of the type [M2Cl5L4] (M = Ru, L = AsPh3, As(p-tol)3, As(p-PhCl)3, PEt2Ph, PMe2Ph; L2 = Ph2As(CH2)2AsPh2; M = Os, L = PPh3, AsPh3) have been synthesised by various routes and characterised by magnetic, ESR and electrochemical measurements, and for [(PEt2Ph)Cl2RuCl3Ru(PEt2Ph)3] by X-ray structural analysis.

  的类型的若干异构体[M 2氯5大号4 ]（M = RU，L = ASPH 3，如（p -tol）3，如（p -PhCl）3，PET 2 PH，PME 2博士为：L 2 = Ph 2 As（CH 2）2 AsPh 2； M = Os，L = PPh 3，AsPh 3）已通过多种途径合成，并通过磁，ESR和电化学测量进行了表征，对于[（PEt 2 Ph）Cl 2 RuCl 3 Ru（PEt 2 Ph）3 ]通过X射线结构分析。