三-(4-苯基-3-氮杂-3-丁烯基)胺 | 477243-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三-(4-苯基-3-氮杂-3-丁烯基)胺
• 英文名称: tris((2-benzylideneamino)ethyl)amine
• 英文别名: Amine, tris[2-(benzylimino)ethyl]-；2-(benzylideneamino)-N,N-bis[2-(benzylideneamino)ethyl]ethanamine
• CAS: 477243-33-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄
• 分子量: 410.562
• InChiKey: QTLIAUFFQNJFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-(4-苯基-3-氮杂-3-丁烯基)胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tris(4-phenylphosphinato-3-benzyl-3-azabutyl)amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基次膦酸酯配体的镧系元素（III）和第13组金属离子配合物。

  摘要：

  三脚架氨基次膦酸酯配体，三（4-（苯基膦酸酯）-3-苄基-3-氮杂丁基）胺（H（3）ppba.2HCl.H（2）O）和三（4-（苯基膦酸酯）-3-合成了氮杂丁基胺（H（3）ppa.HCl.H（2）O）并与Al（3 +），Ga（3 +），In（3+）和镧系元素（Ln（3+））反应。在2：1 H（3）ppba与金属的比率下，[M（H（3）ppba）（2）]（3 +）（M = Al（3+），Ga（3+），In分离出（3 +），Ho（3 +）-Lu（3+））。二甲位的[Ga（H（3）ppba）（2）]（NO（3））（2）Cl.3CH（3）OH的结构经过表征，并通过各种技术间接显示为与其他[M（ H（3）ppba）（2）]（3+）配合物。同样，在2：1 H（3）ppba与金属的比率下，[M（H（4）ppba）（2）]（5 +）（M = La（3 +）-Tb（3+）进行了表征，并确定了[Gd（H（4）

  DOI：

  10.1039/b507905e
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 三-(4-苯基-3-氮杂-3-丁烯基)胺
  参考文献：
  名称：

  P（PhCH 2 NCH 2 CH 2）3 N催化脂肪族，芳香族和杂环醛与三氟甲基苯基酮的Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  在这里，我们发现原百草酮1c是乙醛与三甲基甲硅烷基烯醇化物在THF溶剂中进行Mukaiyama醛醇缩醛反应的非常有效的催化剂。在与醛相似的条件下，只有活化的酮2,2,2-三氟苯乙酮与各种三甲基甲硅烷基烯醇化物进行清洁的羟醛产物形成。反应在室温下使用（1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基）三甲基硅烷进行，而在1-苯基-1-（三甲基甲硅烷氧基）乙烯的情况下，温度为-15℃。反应条件温和且操作简单，并且可以耐受各种芳基官能团，例如硝基，氨基，酯，氯，三氟甲基，溴，碘，氰基和氟基。产品产量通常优于或可与文献中的相媲美。1-苯基-1-（三甲基甲硅烷氧基）乙烯，1-（三甲基甲硅烷氧基）环己烯，在我们的反应条件下，将2-（三甲基甲硅烷基氧基）呋喃彻底转化为β-羟基羰基化合物。在大体积的（2，2-二甲基-1-亚甲基丙氧基）三甲基硅烷的情况下，仅分离出α，β-不饱和酯。吡啶-2-羧醛，苯并呋喃-2-羧醛，苯并

  DOI：

  10.1021/jo901571y

文献信息

• Evaluation of dicopper azacryptand complexes in aqueous CuAAC reactions and their tolerance toward biological thiols
  作者：Thi V. Tran、Garret Couture、Loi H. Do

  DOI：10.1039/c9dt00724e

  日期：——

  The catalytic activity of dicopper azacryptands was evaluated in water and in the presence of biological thiols.

  二铜氮杂环戊烷的催化活性在水中和生物硫醇存在下进行了评估。
• Selective Extraction and Transport of the [PtCl₆]²⁻Anion through Outer-Sphere Coordination Chemistry
  作者：Rebecca J. Warr、Arjan N. Westra、Katherine J. Bell、Jy Chartres、Ross Ellis、Christine Tong、Timothy G. Simmance、Anastasia Gadzhieva、Alexander J. Blake、Peter A. Tasker、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.200802377

  日期：2009.5.4

  recovery: Tripodal receptors incorporating urea, amido or sulfonamido hydrogen‐bond donors show high loading and selectivity for extraction of [PtCl6]2− over chloride (present in 60‐fold excess) from a low pH aqueous phase to organic media (see figure). The formation of neutral 2:1 [LH]+/[PtCl6]2− packages in organic solvents is supported by single‐crystal X‐ray structure determinations.

  铂的回收：结合有尿素，酰胺基或磺酰胺基氢键供体的三脚架受体显示出高负载度和选择性，可从低pH值水相到有机介质中通过氯化物（过量存在60倍）萃取[PtCl 6 ] 2-。数字）。单晶X射线结构测定可支持在有机溶剂中中性2：1 [LH] + / [PtCl 6 ] 2−包裹的形成。
• High-denticity ligands based on picolinic acid for ¹¹¹In radiochemistry
  作者：Eric W. Price、Cara L. Ferreira、Michael J. Adam、Chris Orvig

  DOI：10.1139/cjc-2013-0542

  日期：2014.8

  Four new acyclic ligands, Bn-H₃nonapa (3), H₃nonapa (4), p-NO₂-Bn-H₃nonapa (10), and Bn-H₃trenpa (7), were synthesized and studied with nonradioactive In³⁺ and with radioactive ¹¹¹In³⁺. The coordination of these ligands to In³⁺ was confirmed by high-resolution mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Radiolabeling experiments were performed with ¹¹¹In³⁺; these demonstrated H₃nonapa (4) to be the best indium ligand of those studied herein, achieving radiochemical yields of ∼97% in 10 min at ambient temperature, and stability to transchelation in mouse serum of 44.5% ± 25.9% after 24 h. Although the radiolabeling kinetics of H₃nonapa (4) were excellent, serum stability results were inferior to the previously studied ligands DOTA, DTPA, and H₄octapa, suggesting that the presented ligands may find their optimum radiopharmaceutical applications with isotopes other than ¹¹¹In. Owing to the high denticity of these ligands (9–10 coordinate), they may realize their potential with large ion isotopes such as ¹⁷⁷Lu, ^86/90Y, and ²²⁵Ac.

  四种新的无环配体，Bn-H₃nonapa（3）、H₃nonapa（4）、p-NO₂-Bn-H₃nonapa（10）和Bn-H₃trenpa（7）已经合成，并与非放射性In³⁺和放射性¹¹¹In³⁺进行了研究。这些配体与In³⁺的配位通过高分辨质谱和核磁共振光谱得到确认。用¹¹¹In³⁺进行了放射标记实验；这些实验表明H₃nonapa（4）是本研究中最好的铟配体，可在室温下10分钟内实现约97%的放射化学产率，并在小鼠血清中的转螯稳定性为44.5% ± 25.9%。尽管H₃nonapa（4）的放射标记动力学表现优异，但血清稳定性结果不及先前研究的配体DOTA、DTPA和H₄ocTApa，这表明所提出的配体可能在除了¹¹¹In之外的同位素上找到最佳的放射药物应用。由于这些配体的高配位度（9-10配位），它们可能会在大离子同位素如¹⁷⁷Lu、^86/90Y和²²⁵Ac中实现其潜力。
• Catecholase Activities of Copper( <scp>II</scp> ) Complexes With <scp> N ₄ </scp> Ligands
  作者：Shuranjan Sarkar、Minyoung Kim、Hong‐In Lee

  DOI：10.1002/bkcs.12303

  日期：2021.7

  Two new N4 ligands, 1,2-bis(2-((pyridine-2-yl)methyleneamino) phenyl)ethane (L1) and tris((2-benzylideneamino) ethyl)amine (L2), derived from 2,2′-ethylenedianiline and tren, respectively, were developed and their copper(II) complexes [Cu(L1)(ClO4)](ClO4)CH3OH∙H2O and [Cu(L2) (CH3COO)](ClO4) were synthesized. Crystal structures of the complexes were determined to show that both the complexes have distorted

  两个新的 N 4配体，1,2-双（2-（（吡啶-2-基）亚甲基氨基）苯基）乙烷（L 1）和三（（2-亚苄基氨基）乙基）胺（L 2），衍生自 2分别开发了,2'-乙二苯胺和 tren 及其铜 (II) 配合物 [Cu(L 1 )(ClO 4 )](ClO 4 )CH 3 OH∙H 2 O 和 [Cu(L 2 ) (CH 3 COO)](ClO 4) 合成。确定复合物的晶体结构以表明这两种复合物都具有扭曲的方锥配位，具有非常相似的几何参数。配合物Catecholase活动进行了调查3,5-二-氧化叔-butylcatechol（3,5--H 2 dtbc）到3,5-二-叔丁基- ø -quinone（3,5- dtbq）在 O 2的存在下。催化反应的动力学行为和光谱测量支持这样的提议，其中配合物的儿茶酚酶活性的机械途径是由 3,5-H 2 dtbc的厌氧氧化引发的，然后是 3,5-dtbq具有
• Interaction of tripodal Schiff-base ligands with silver(i): structural and solution studies
  作者：Marco Wenzel、Kathrin Wichmann、Kerstin Gloe、Karsten Gloe、Hans-Jürgen Buschmann、Keisuke Otho、Martin Schröder、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Allison M. Mills、Leonard F. Lindoy、Paul G. Plieger

  DOI：10.1039/c0ce00255k

  日期：——

  of the silver complexes in solution. Potentiometric studies confirm increasing complex stability with Ag(I) in the order 2 < 4 < 1 < 3, and enhanced Ag(I) extraction efficiency was observed with both increasing lipophilicity of the ionophore and the presence of additional donor groups. 1H NMR spectroscopic studies were employed to probe the solution complexation behaviour of 1–4 towards Ag(I) and these

  的结合和提取 银（I）通过三脚架席夫碱配体结合不同的芳香荚果臂的报道。这些配体是通过缩合合成的三（2-氨基乙基）胺 和 苯甲醛（1），4-苯基苯甲醛（2），2-（3）和4-吡啶甲醛（4）。1和4的结构银（I）配合物[Ag（1）] ClO 4，[Ag（2）] ClO 4，[Ag 3（3）2 ]（ClO 4）3和[Ag 3（4）2 ]（ClO 4）3 } n具有通过单晶X射线衍射确定。1的结构显示了苯环之间的分子内C–H⋯π（芳族）相互作用，而银（I） 通过离子载体袋内的Ag–N相互作用得以证实。在[Ag（1）] ClO 4和[Ag（2）] ClO 4中，还观察到了更多的长距离Ag-H相互作用，而在多核物质[Ag 3（3）2 ]（ClO 4）3和[Ag 3（4）2 ]（ClO 4）3 } n。进行了电位滴定，液-液萃取和1 H NMR光谱研究，以探究样品的性质。银溶液中的配合物。电位测量研究证实，随着银（I）顺序为2