6β-(bromoacetoxy)-11β,17,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione | 90295-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-(bromoacetoxy)-11β,17,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
• CAS: 90295-96-8
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₇
• 分子量: 499.399
• InChiKey: HMLPLKHHDRPSJV-GNBGVYFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-(bromoacetoxy)-11β,17,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione 、 溴乙酸 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以225 mg的产率得到6β-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate, 6β,21-bis(bromoacetoxy)-11β,21-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6.beta.-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate: a novel reagent for labeling the catalytic site of enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a027
• 作为产物：
  描述：

  6β-(bromoacetoxy)-11β,17,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione 17,21-acetonide 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以160 mg的产率得到6β-(bromoacetoxy)-11β,17,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6.beta.-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate: a novel reagent for labeling the catalytic site of enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a027