6β,11β,17,21-tetrahydroxy-4-pregnene-3,20-dione 17,21-acetonide | 55388-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,11β,17,21-tetrahydroxy-4-pregnene-3,20-dione 17,21-acetonide
• CAS: 55388-50-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: NJMMMMKOKBBRBZ-NHYFXRHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,11β,17,21-tetrahydroxy-4-pregnene-3,20-dione 17,21-acetonide 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 6β-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate, 6β,21-bis(bromoacetoxy)-11β,21-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6.beta.-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate: a novel reagent for labeling the catalytic site of enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a027
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-11β,17,21-trihydroxy-Δ^3,5-pregnadien-20-one 17,21-acetonide 以 乙醇 为溶剂， 反应 504.0h， 以2.5 g的产率得到6β,11β,17,21-tetrahydroxy-4-pregnene-3,20-dione 17,21-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6.beta.-(bromoacetoxy)cortisol 21-bromoacetate: a novel reagent for labeling the catalytic site of enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a027