1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-methanol | 156727-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-methanol
• 英文别名: (2,3-dimethoxy-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-6-yl)-[2-(hydroxymethyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 156727-96-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₇
• 分子量: 526.63
• InChiKey: PTZGNOOOGHBJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-acetoxymethyl-1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted piperazine compounds, their production and use

  摘要：

  公式（I）的新型三取代哌嗪类化合物： 其中A为可选取代的苯基、可选取代的紧缩多环碳氢基、可选取代的杂环基或式Ar-CR4=CRS-的苯乙烯基，其中Ar为可选取代的苯基，R4和R5独立地为氢或较低的烷基，X为亚甲基、羰基或硫代羰基，G为式（CH2）nZ-R6的基团，其中n为0到2之间的整数，Z为化学键、0、S、SO、SO2、CO、COO、CONR7或NR7（其中R7为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的烯基或较低的烷氧羰基基团），R6为氢、较低的烷基、较低的卤代烷基或较低的烯基，但当n为0且Z为化学键时，R6不为氢或较低的烷基，且R1、R2和R3独立地为较低的烷基。此外，该化合物及其盐可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  EP0368670A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(2,3-dimethoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)piperazine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551

文献信息

• US4997836A
  申请人：——

  公开号：US4997836A

  公开（公告）日：1991-03-05