5,6,7-三氟靛红 | 107583-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7-三氟靛红
• 英文名称: 5,6,7-trifluoroisatin
• 英文别名: 5,6,7-Trifluoroindoline-2,3-dione；5,6,7-trifluoro-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 107583-37-9
• 化学式: C₈H₂F₃NO₂
• 分子量: 201.105
• InChiKey: PEUYIHPRMAETGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-三氟靛红 以70%的产率得到5,7-difluoro-6-(4-methylpiperazinyl)isatin
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods

  摘要：

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。

  公开号：

  US05441955A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯胺 生成 5,6,7-三氟靛红
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods

  摘要：

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。

  公开号：

  US05441955A1

文献信息

• Use of tryptanthrin compounds for immune potentiation
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040241192A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides immunostimulatory compositions and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a tryptanthrin compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Also provided are methods of administering an effective amount of a tryptanthrin to stimulate the immune response in a subject for the treatment of cancer. Further provided are methods of administering a tryptanthrin compounds as an immunotherapeutic in the treatment of infectious diseases.

  该发明提供了免疫刺激性组合物及其给药方法。还提供了一种给予色胺酸酸衍生物有效量的方法，以增强受体对抗原的免疫反应。还提供了一种给予有效量色胺酸酸衍生物的方法，以刺激受体的免疫反应，用于治疗癌症。此外，还提供了一种给予色胺酸酸衍生物作为免疫治疗剂治疗传染病的方法。
• USE OF TRYPTANTHRIN COMPOUNDS FOR IMMUNE POTENTIATION
  申请人：VALIANTE Nicholas M.

  公开号：US20120244182A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention provides immunostimulatory compositions and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a tryptanthrin compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Also provided are methods of administering an effective amount of a tryptanthrin to stimulate the immune response in a subject for the treatment of cancer. Further provided are methods of administering a tryptanthrin compounds as an immunotherapeutic in the treatment of infectious diseases.

  本发明提供了免疫刺激组合物及其给药方法。还提供了一种给予吲哚丹宁化合物有效量的方法，以增强受体对抗原的免疫反应。还提供了一种给予有效量的吲哚丹宁化合物的方法，以刺激受体对癌症的免疫反应。此外，还提供了将吲哚丹宁化合物作为免疫治疗剂治疗传染病的方法。
• Rigid Analogs of Camptothecin as DNA Topoisomerase I Inhibitors
  作者：Karen Lackey、Jeffrey M. Besterman、Wade Fletcher、Peter Leitner、Bradley Morton、Daniel D. Sternbach

  DOI：10.1021/jm00006a008

  日期：1995.3

  Substituted 8-ethyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-8-hydroxy-2,3,5,8-tetrahydro-6-oxa-3a-azacyclopenta[b]naphthalene-1,4,7-triones were synthesized and evaluated as topoisomerase I inhibitors in an in vitro cleavable complex assay. The activity of these compounds may be attributed to their rigid, planar geometry, and an attempt was made to correlate the SAR in this series to known attributes of camptothecin.
• Biological activities and quantitative structure-activity relationships of spiro[imidazolidine-4,4'(1'H)-quinazoline]-2,2',5(3'H)-triones as aldose reductase inhibitors
  作者：Masafumi Yamagishi、Yoshihisa Yamada、Kenichi Ozaki、Masaaki Asao、Ryo Shimizu、Mamoru Suzuki、Mamoru Matsumoto、Yuzo Matsuoka、Kazuo Matsumoto

  DOI：10.1021/jm00089a021

  日期：1992.5

  A series of spiro[imidazolidine-4,4'(1'H)-quinazoline]-2,2',5(3'H)-triones were prepared and tested for aldose reductase inhibitory activity. The 6'-halogenated derivatives were found to be highly potent in vitro inhibitors of male rabbit lens aldose reductase and in vivo inhibitors of polyol accumulation in the sciatic nerves of galactosemic rats. Of these, (4R)-6'-chloro-3'-methylspiro[imidazolidine-4,4'(1'H)-quinazoline]-2,2',5(3'H)-trione (67) showed the most potent in vitro and in vivo activities. An oral dose of 3 g/kg of compound 67 caused neither death nor behavioral abnormality in the preliminary acute toxicity study using mice and rats. Compound 67 was selected as a candidate for further evaluation. The quantitative structure-activity relationships in this series are also discussed.
• YAMADA, YOSHIHISA;MATSUOKA, YUZO;MATSUMOTO, MAMORU
  作者：YAMADA, YOSHIHISA、MATSUOKA, YUZO、MATSUMOTO, MAMORU

  DOI：——

  日期：——