{2,3,7,8-tetrahydro-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato iron(III)}Cl | 73503-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {2,3,7,8-tetrahydro-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato iron(III)}Cl
• 英文别名: [Fe(octaethylbacteriochlorin(2-))Cl]
• CAS: 73503-50-1；134779-56-9；134779-57-0
• 化学式: C₃₆H₄₈ClFeN₄
• 分子量: 628.104
• InChiKey: RVJJEVRGJYTWLH-JOEFRAQWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,3,7,8-tetrahydro-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato iron(III)}Cl 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron(II, III)-chlorin and -isobacteriochlorin complexes. Models of the heme prosthetic groups in nitrite and sulfite reductases: means of formation and spectroscopic and redox properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a018
• 作为产物：
  描述：

  trans-cis-trans-/trans-trans-trans-2,3,7,8-tetrahydro-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 、 iron(II) acetate 在 sodium acetate 、 sodium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 {2,3,7,8-tetrahydro-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato iron(III)}Cl
  参考文献：
  名称：

  Iron(II, III)-chlorin and -isobacteriochlorin complexes. Models of the heme prosthetic groups in nitrite and sulfite reductases: means of formation and spectroscopic and redox properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a018

文献信息

• Models for nitrite reductases. Redox chemistry of iron-nitrosyl porphyrins, chlorins, and isobacteriochlorins and .pi. cation radicals of cobalt-nitrosyl isobacteriochlorins
  作者：Etsuko Fujita、Jack Fajer

  DOI：10.1021/ja00360a049

  日期：1983.10

  The iron II (Fe) NO complexes display reversible cyclic voltammetric reduction at effectively the same potential in butyronitrile. Such insensitivity to the nature of the macrocycle is typical of metal-centered reductions. The complexes of all three macrocycles can be reversibly reduced and reoxidized, in a vacuum electrolysis cell. As the reductions proceed, the typical Fe/sup II/ NO EPR signals diminish

  铁 II (Fe) NO 配合物在丁腈中在有效相同的电位下显示出可逆的循环伏安还原。这种对大环性质的不敏感是金属中心还原的典型特征。在真空电解槽中，所有三种大环化合物的配合物都可以可逆地还原和再氧化。随着还原的进行，典型的 Fe/sup II/NO EPR 信号减弱，还原产物沉默。钴 II NO 复合物产生类似的结果。然而，如果酶循环中的电子传递通过氧化大环瞬变发生，正如已经提出的那样，异菌绿素最容易被氧化，NO 底物不稳定，其弯曲构象可能更适合进一步反应。大环的选择可以允许控制氧化位点并控制NO在催化位点的停留时间和反应性。3个数字，1个表格。
• Ozawa, Shinji; Fujii, Hiroshi; Morishima, Isao, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1548 - 1554
  作者：Ozawa, Shinji、Fujii, Hiroshi、Morishima, Isao

  DOI：——

  日期：——
• Sullivan Jr., Eric P.; Strauss, Steven H., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 16, p. 3093 - 3095
  作者：Sullivan Jr., Eric P.、Strauss, Steven H.

  DOI：——

  日期：——
• Zhou, Chaoyin; Cai, Lisheng; Holm, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 2767 - 2772
  作者：Zhou, Chaoyin、Cai, Lisheng、Holm

  DOI：——

  日期：——