二甲基3-甲基邻苯二甲酸酯 | 21483-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基3-甲基邻苯二甲酸酯
• 中文别名: 3-甲基邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 3-methylphthalate
• 英文别名: 3-methylphthalate dimethyl ester；3-Methyl-phthalsaeure-dimethylester；dimethyl 3-methylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 21483-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: CSYOORDPNRFQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5-44 °C
• 沸点：
  167-169 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基3-甲基邻苯二甲酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Carbomethoxy-3-methylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Francis,J.E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3320 - 3331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-methylcyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate 在 air 作用下， 反应 730.5h， 以61%的产率得到二甲基3-甲基邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rh（i）催化的1,3-二烯与对乙酰二羧酸二烷基酯的对映选择性和可扩展的[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  开发了由铑（i）-手性亚磷酰胺络合物催化的1，3-二烯与乙炔二羧酸二烷基酯的不对称分子间[4 + 2]环加成反应。该方案为制备羰基取代的环己-1,4-二烯提供了很高的对映选择性，产率高达96％，ee大于99％。值得注意的是，在10 g规模上进行环加成反应可得到92％收率和99％ee的产物，这显示出大规模生产羰基取代的环己-1,4-二烯的潜力。另外，还研究了产物的氧化芳构化和水解。

  DOI：

  10.1039/d0ob00361a

文献信息

• Synthesis of phthalic acid derivatives <i>via</i> Pd-catalyzed alkoxycarbonylation of aromatic C–H bonds with alkyl chloroformates
  作者：Gang Liao、Hao-Ming Chen、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c8cc06663a

  日期：——

  A Pd(II)-catalyzed alkoxycarbonylation of aromatic C–H bonds with alkyl chloroformates has been developed. A broad range of benzamides and alkyl chloroformates are compatible with this protocol. The reaction is operationally simple and scalable. The direct group could be readily removed to access substituted phthalic acid esters (PAEs), 1,2-dibenzyl alcohols and phthalamides. Besides alkoxycarbonylation

  已经开发了钯（II）催化的带有烷基氯甲酸酯的芳香族碳氢键的烷氧基羰基化反应。各种各样的苯甲酰胺和烷基氯甲酸酯都与此协议兼容。该反应操作简单且可扩展。可以容易地除去直接基团以得到取代的邻苯二甲酸酯（PAE），1，2-二苄基醇和邻苯二甲酰胺。除了苯甲酰胺β-CH键的烷氧羰基化以外，2-苯基乙酰胺的γ-烷氧羰基化也是可行的。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Regioselective arene homologation through rhenium-catalyzed deoxygenative aromatization of 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes
  作者：Masahito Murai、Takuya Ogita、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c9cc00270g

  日期：——

  Combined use of oxorhenium catalysts with triphenyl phosphite as an oxygen acceptor allowed efficient deoxygenative aromatization of oxabicyclic dienes. The reaction proceeded under neutral conditions and was compatible with various functional groups. Combining this deoxygenation with regioselective bromination and trapping of the generated aryne with furan resulted in benzannulative π-extension at

  氧or催化剂与亚磷酸三苯酯作为氧受体的组合使用可以使氧双环二烯高效脱氧芳构化。反应在中性条件下进行并与各种官能团相容。将该脱氧与区域选择性溴化结合，并用呋喃捕获生成的芳烃，导致PAHs的苯环π延伸。这使得可以直接使用未官能化的PAH来扩展π共轭。转变的迭代一次增加了一个稠合苯环的数量，这有可能通过微调π共轭度，形状和边缘拓扑来改变PAHs的性质。
• Photochemical Reactions of 1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien-2-ones
  作者：Shi-Yi Chang、Shih-Lin Huang、Nelson R. Villarante、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1002/ejoc.200600451

  日期：2006.10

  irradiation, dienones 1a–f in benzene, acetonitrile, and methanol were found to aromatize through photoelimination of dimethylketene, which was trapped with 3-phenylprop-2-en-1-ol (12). Triplet sensitization of dienone 1a in acetone and in acetone/acetophenone mixed solvents afforded aromatic compound 2a, whilst bicyclic systems 1b–c were found to be unreactive on sensitization. In the cases of dienones 1d–f

  描述了在各种条件下含有多个发色团部分的 1,3,3-三甲基双环 [2.2.2]octa-5,7-dien-2-ones 1a-f 的光化学。在直接照射下，发现苯、乙腈和甲醇中的二烯酮 1a-f 通过光消除二甲基乙烯酮而芳构化，二甲基乙烯酮被 3-苯​​基丙-2-烯-1-醇捕获 (12)。二烯酮 1a 在丙酮和丙酮/苯乙酮混合溶剂中的三重敏化得到芳族化合物 2a，而双环系统 1b-c 被发现对敏化无反应。在丙酮中的二烯酮 1d-f 的情况下，观察到芳香化合物 2d-f 和二-π-甲烷 (DPM) 光产物 3d-f 和 4f，但在丙酮/苯乙酮混合溶剂系统中仅检测到 DPM 光产物。描述了这些光化学反应的合理机制。
• Arene synthesis by extrusion reaction
  作者：Chi Hung Wong、Chi Wai Hung、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80039-1

  日期：1988.3

  The two homogeneous systems, cyclopentadienyltitanium trichloride/lithium aluminum hydride and dicyclopentadienyltitanium dichloride/lithium aluminum hydride have been utilized to deoxygenate 1,4-endoxides in tetrahydrofuran. The results show that they can provide corresponding arenes in fair fields.

  两种均相体系，即三氯化环戊二烯基钛/氢化铝锂和二氯化二环戊二烯基钛/氢化铝锂已用于在四氢呋喃中对1，4-内氧化物进行脱氧。结果表明，它们可以在公平的领域提供相应的竞技场。