2-Carbomethoxy-3-methylbenzoesaeure | 72288-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-3-methylbenzoesaeure
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonyl)-3-methylbenzoic acid；2-methoxycarbonyl-3-methylbenzoic acid
• CAS: 72288-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: ZGLNWOHUMKNPQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  330.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基3-甲基邻苯二甲酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Carbomethoxy-3-methylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Francis,J.E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 3320 - 3331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of the Base-Induced Ring Cleavage of 1-Oxygenated Derivatives of Cyclobutabenzene
  作者：Abha Gokhale、Peter Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19980810207

  日期：1998.2.4

  products through distal and/or proximal cleavage of the strained four-membered ring via benzyl carbanion 4 and/or aryl carbanion 5. A systematic study of this process reveals the relative stability of the two isomeric carbanions 4 and 5 as a key factor in determining the course of the ring-cleavage reaction. While benzyl carbanions 4 can be trapped with carbon electrophiles, attempts at trapping aryl

  氧基阴离子3从1,2- dihydrocyclobutabenzen -1-酮生成1通过添加带电荷的亲核试剂的或由1-羟基-1,2- dihydrocyclobutabenzenes 2通过去质子化用碱导致稳定的产品通过远端和/或近端的裂解通过苄基碳负离子4和/或芳基碳负离子5拉紧四元环。对这一过程的系统研究表明，两个同分异构碳负离子4和5的相对稳定性是决定环断裂反应过程的关键因素。而苄基碳负离子4可以被碳亲电试剂捕获，尝试用非H +亲电试剂捕获芳基碳负离子5失败。在质子溶剂中，叔醇2的镁盐与其碱金属盐相比，具有更高的近端裂解速率。由此，我们得出结论，与苄基碳负离子4相比，游离芳基碳负离子5仅是瞬时存在的。近侧C，C-键裂解似乎通过质子化或者发生5从快速，可逆平衡3 ⇌ 5，其中3甚至在质子溶剂中可能占主导地位，甚至可能在芳香族C原子处通过限速质子化3来绕过游离阴离子5。因此，在确定酮1和
• USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1965798A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS UTILES D'ANTIBIOTIQUES MONOBACTAMES ET D'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2007065288A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  (EN) A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a ß-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another ß-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).(FR) La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant une association d'un composé présentant une activité antibiotique répondant à la formule (I): et d'un inhibiteur de la ß-lactamase répondant à l'une des formules (II) à (XIII), qui sont actifs contre les bactéries Gram-négatives, en particulier contre les bactéries devenues résistantes aux antibiotiques tels que l'aztréonam, le carumonam et le tigémonam. En option, ces préparations peuvent contenir un autre inhibiteur de la ß-lactamase répondant à l'une des formules (II) à (XIII), en particulier à la formule (V) ou à la formule (VI).
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008124575A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Disclosed are compounds of Formula (I) wherein the R, R¹, R², R³, X, Y, A, Q, E, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle R, R¹, R², R³, X, Y, A, Q, E et G désignent des éléments définis dans la description. Ces composés se fixent aux protéases aspartiques pour inhiber leur activité et sont utiles dans le traitement ou l'amélioration des symptômes de maladies associées à l'activité des protéases aspartiques. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation des composés représentés par la formule générale (I) pour améliorer ou traiter les symptômes de troubles liés aux protéases aspartiques chez un sujet nécessitant un tel traitement.