monosodium phosphoenolpyruvate | 53823-68-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: monosodium phosphoenolpyruvate
• 英文别名: PEP sodium salt；sodium phosphoenolpyruvate monohydrate；phosphoenolpyruvate monosodium salt；phosphoenolpyruvic acid monosodium salt；phosphoenolpyruvate sodium；PEP；Sodium 1-carboxyvinyl hydrogenphosphate；sodium;1-carboxyethenyl hydrogen phosphate
• CAS: 53823-68-0
• 化学式: C₃H₄O₆P*Na
• 分子量: 190.025
• InChiKey: NESXXUAWVHXRGX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  密封保存，并在2°C至-8°C之间冷藏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷烯醇丙酮酸 单钠盐 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phosphoenolbrenztraubensäure
Mono-sodium phosphoenolpyruvate
2-(Phosphonooxy)-2-propenoic acid
mono-Sodium phosphoenolpyruvate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phosphoenolbrenztraubensäure
别名
Mono-sodium phosphoenolpyruvate
2-(Phosphonooxy)-2-propenoic acid
mono-Sodium phosphoenolpyruvate
: C3H4NaO6P · xH2O
分子式
: 190.02 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monosodium phosphoenolpyruvate 、 2-[2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]-N-[(3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14 %的产率得到[3-fluoro-4-[3-[[(3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamoyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINES FOR TREATING OR PREVENTING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] BENZODIAZÉPINES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  Pharmaceutical Compounds Benzodiazepine derivatives of formula (I): wherein: R1is H or F; R2is selected from formula (II) and formula (III) R3is C1-C6alkyl which is unsubstituted or substituted by CF3, or is a monocyclic 4- to 6-membered heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S; R4is H or a group selected from -X, -alk-X, -CONR6R7, C=NN R6R7, -SO2R6and -SO2NR6R7; R4is a group selected from -X, -alk-X, -CONR6R7, -C=NN R6R7, -SO2R6and -SO2NR6R7; X is OH or a derivative of an OH group selected from α-amino carboxylic acid esters, carboxylic acid esters, carbonates, carbamates, ethers and phosphates: alk is C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by C3-C6cycloalkyl; and R6and R7are each independently C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of respiratory syncytial virus (RSV) and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  公开号：

  WO2022180397A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;1-carboxyethenyl methyl phosphate 生成 monosodium phosphoenolpyruvate
  参考文献：
  名称：

  HAMASAKI, NAOTAKA;KAWAMURA, HIROTAKA;OHTSU, NORIO;NAKAKOSHI, ICHIRO;ATAKA+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甘露糖 在 pyruvate kinase 、 N-acetylhexosamine 1-kinase 、 monosodium phosphoenolpyruvate 、 adenosine 5'-triphosphate disodium salt 、 magnesium chloride 作用下， 反应 72.0h， 以93%的产率得到mannose-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  使用异头激酶轻松酶促合成糖1-磷酸酯作为磷酸化酶的底物

  摘要：

  通过丙酮酸丙酮酸激酶和相应的端基异构激酶的联合作用，以良好的产率由磷酸烯醇丙酮酸和相应的糖以克规模产生了三种磷酸1-磷酸酯，它们是磷酸化酶的供体底物。这些糖1-磷酸酯通过两个电渗析步骤纯化。最终分离出作为双钾盐晶体的α-D-半乳糖1-磷酸酯。分离出作为双（环己基铵）盐晶体的α-D-甘露糖1-磷酸酯和2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-葡萄糖1-磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.10.014

文献信息

• A highly efficient multienzyme system for the one-step synthesis of a sialyl trisaccharide: in situ generation of sialic acid and N-acetyllactosamine coupled with regeneration of UDP-glucose, UDP-galactose and CMP-sialic acid
  作者：Yoshitaka Ichikawa、Jennifer Lin Chun Liu、Gwo Jenn Shen、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/ja00016a073

  日期：1991.7
• ホスホエノール化合物の製造方法
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2022138254A

  公开（公告）日：2022-09-26

  【課題】副生成物の含有量が少ない、又は高収率で目的化合物が得られる、工業的規模で実施可能なホスホエノール化合物の製造方法を提供する。【解決手段】ピルビン酸誘導体と下記式［１］で表されるホスフィンオキシド化合物とを反応させる工程を含む、ホスホエノール化合物の製造方法。式中、Ｒ１は直鎖または分岐アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、トリアルキルシリルオキシ基、ジアルキルアミノ基及びハロゲン原子からなる群から選ばれる少なくとも１種を表す。 JPEG 2022138254000006.jpg 7 170 【選択図】なし
• HAMASAKI, NAOTAKA;KAWAMURA, HIROTAKA;OHTSU, NORIO;NAKAKOSHI, ICHIRO;ATAKA+
  作者：HAMASAKI, NAOTAKA、KAWAMURA, HIROTAKA、OHTSU, NORIO、NAKAKOSHI, ICHIRO、ATAKA+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BENZODIAZEPINES FOR TREATING OR PREVENTING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] BENZODIAZÉPINES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：[en]REVIRAL LIMITED

  公开号：WO2022180397A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Pharmaceutical Compounds Benzodiazepine derivatives of formula (I): wherein: R1is H or F; R2is selected from formula (II) and formula (III) R3is C1-C6alkyl which is unsubstituted or substituted by CF3, or is a monocyclic 4- to 6-membered heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S; R4is H or a group selected from -X, -alk-X, -CONR6R7, C=NN R6R7, -SO2R6and -SO2NR6R7; R4is a group selected from -X, -alk-X, -CONR6R7, -C=NN R6R7, -SO2R6and -SO2NR6R7; X is OH or a derivative of an OH group selected from α-amino carboxylic acid esters, carboxylic acid esters, carbonates, carbamates, ethers and phosphates: alk is C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by C3-C6cycloalkyl; and R6and R7are each independently C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of respiratory syncytial virus (RSV) and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.