摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

溴化汞苯 | 1192-89-8

中文名称
溴化汞苯
中文别名
溴化苯汞
英文名称
bromo(phenyl)mercury
英文别名
Phenylquecksilberbromid;phenylmercury bromide
溴化汞苯化学式
CAS
1192-89-8
化学式
C6H5BrHg
mdl
——
分子量
357.6
InChiKey
PUPHNPSAIJQNEE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    275 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:7a6b89065c9d31dc1e97d351f6ed5626
查看
1.1 产品标识符
: Bromophenylmercury
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5BrHg
分子式
: 357.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromophenylmercury
-
CAS 号 1192-89-8
EC-编号 214-760-8
索引编号 080-004-00-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 汞/氧化汞
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Bromophenylmercur 1192-89-8 PC- 0.01 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
y TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 0.03 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素

8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OV7430000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 死亡率 半数致死浓度(LC50) - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 3.4 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 固定 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 0.97 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2025 国际海运危规: 2025 国际空运危规: 2025
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: MERCURY COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Bromophenylmercury)
国际海运危规: MERCURY COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Bromophenylmercury)
国际空运危规: Mercury compound, solid, n.o.s. (Bromophenylmercury)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化汞苯 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到二苯硫醚
    参考文献:
    名称:
    Benzyltriethylammon Tetrathiomolybdate: An Improved Sulfur Transfer Reagent for the Synthesis of Disulfides
    摘要:
    Benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate has been found to be a superior reagent for the conversion of alkyl halides to the corresponding disulfides in chloroform at room temperature.
    DOI:
    10.1080/00397919208021143
  • 作为产物:
    描述:
    mercuric endo-2-camphanecarboxylate 以 为溶剂, 生成 溴化汞苯
    参考文献:
    名称:
    Ol'dekop, Yu. A.; Maier, N. A.; Erdman, A. A., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 201, p. 39 - 46
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2-dibromobicyclo<2.2.1>heptane溴化汞苯 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-溴双环[2.2.1]-2-庚烯 、 1,2-exo-dibromonorbornane
    参考文献:
    名称:
    醛和酮的脱氧;二溴卡宾与二溴羰基的新的一般反应
    摘要:
    用苯基(三溴甲基)汞处理各种醛和酮会导致羰基被二溴卡宾脱氧而生成一氧化碳。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88035-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organomercuric derivatives of barenes
    作者:L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88731-8
    日期:1966.9
    (1) Organomercuric derivatives of barenes react with electrophilic reagents (e.g. hydrogen chloride, bromine, mercuric chloride), if at all only under very vigorous conditions.
    (1)仅仅在非常剧烈的条件下,准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂(例如氯化氢,溴,氯化汞)反应。
  • Roussin's red salt, [(μ-S)2Fe2(NO)4]2−; some chemistry and an interesting comparison with [(μ-S)2Fe2(CO)6]2−
    作者:Dietmar Seyferth、Michael K. Gallagher
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80995-x
    日期:1981.9
    Reactions of Roussin's red salt in THF with monofunctional electrophiles have given products of type (μ-RS)2Fe2(NO)4, with R = CH3, C2H5, CH2CHCH2, PhCH2, Me3Sn, Ph3Sn, Ph3Pb, PhHg and ν5-C5H5Fe(CO)2, all of which are more or less air-sensitive, especially in solution. Similar reactionsattempted with difunctional electrophiles, LnnMX2, were unsuccessful except in the case of (Ph3P)2PtCl2 which gave
    陆森在THF红盐的反应与单官能亲电子已经给定类型的产品(μ-RS)2的Fe 2(NO)4,其中R = CH 3,C 2 H ^ 5,CH 2 CHCH 2,物理信道2中,Me 3的Sn中,Ph 3的Sn中,Ph 3铅,PhHg和ν 5 -C 5 H ^ 5的Fe(CO)2,所有这些都或多或少空气敏感的,尤其是在溶液中。双官能亲电试剂L n n MX 2试图进行类似的反应,除(Ph 3 P)2 PtCl 2产生单体产物(Ph 3 P)2 PtS 2 Fe 2(NO)4的结构未知外,其余均不成功。在[(μ-S)2 Fe 2(NO)4 ] 2-和[(μ-S)2 Fe 2(CO)6 ] 2-的反应性之间进行比较。
  • A mass spectroscopic study of organomercurials and mercuric halides
    作者:F. Glockling、J.G. Irwin、R.J. Morrison、J. J Sweeney
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)91108-3
    日期:1976.1
    fragmentation of various mercury compounds of the types HgR2, HgXR and HgX2 is reported where R = Me, C6H5, mFC6H4, p-FC6H4, Me3MCH2 (M = Si, Ge) and X = halide. Their behaviour, especially that of the organomercury halides, varies considerably with the nature of the R group whilst changing the halide has little effect. For diarylmercurials and arylmercuric halides the base peak is the carbonium ion
    摘要据报道,HgR2,HgXR和HgX2类型的各种汞化合物均发生碎裂,其中R = Me,C6H5,mFC6H4,p-FC6H4,Me3MCH2(M = Si,Ge)和X =卤化物。它们的行为,特别是有机卤化氢的行为,随着R基团的性质而有很大的变化,而改变卤化物的影响很小。对于二芳基汞和芳基卤化物,基峰为碳鎓离子R +,而在甲基汞卤化物中,基峰为HgXMe +·。在含有Me3MCH2 = Hg的化合物中,断裂主要是通过MeM的裂解而不是HgC的键断裂。对于二卤化汞(II),电子电压的变化提供了两条通向X +离子的途径的证据。试图制备(o-FC6H4)2Hg导致分离出2,2'-(o-氟苯基)二苯基汞。
  • Heterometallic Osmium−Mercury Chain Structures Linking Two {Os<sub>3</sub>(CO)<sub>10</sub>(μ-X)} Subunits (X = Cl, Br, I):  Syntheses and Molecular Structures of [{Os<sub>3</sub>(CO)<sub>10</sub>(μ-X)}<sub>2</sub>(μ<sub>4</sub>-Hg)] (X = Cl, I), [{Os<sub>3</sub>(CO)<sub>10</sub>(μ-Cl)}<sub>2</sub>{μ-HgOs(CO)<sub>4</sub>}<sub>2</sub>], and <i>cis</i>-[Os(CO)<sub>4</sub>{(μ-Hg)Os<sub>3</sub>(CO)<sub>10</sub>(μ-Cl)}<sub>2</sub>]
    作者:Yat-Kun Au、Wing-Tak Wong
    DOI:10.1021/ic961092p
    日期:1997.5.1
    "Hg-Os(CO)(4)}(2)-Hg" molecular backbone with the two Os(CO)(4) fragments arranged in a staggered conformation. Cluster 2a is thermally unstable and converts slowly to cis-[Os(CO)(4)(&mgr;-Hg)Os(3)(CO)(10)(&mgr;-Cl)}(2)] (4a) via the extrusion of an Os(CO)(4) moiety under ambient conditions. Cluster 4a comprises two (&mgr;-Hg)Os(3)(CO)(10)(&mgr;-Cl)} subcluster units bonded to a central Os(CO)(4)
    用活化簇[Os(3)(CO)(10)(NCMe)(2)]处理RHgCl(R = Me,Et,Ph,Fc)产生the-汞混合金属簇[Os(3 )(CO)(10)(&mgr; -Cl)}(2)(&mgr;(4)-Hg)](1a)和[Os(3)(CO)(10)(&mgr; -Cl)} (2)&mgr; -HgOs(CO)(4)}(2)](2a)低产量。团簇1a带有中心翼尖汞原子,同时桥接两个Os(3)(CO)(10)(&mgr--Cl)}单元。簇2a包含一个前所未有的十核de汞框架,其中有一个中心线性“ Hg- Os(CO)(4)}(2)-Hg”分子主链,两个Os(CO)(4)片段排列在交错的构型。簇2a是热不稳定的,缓慢转化为顺式-[Os(CO)(4)(&mgr; -Hg)Os(3)(CO)(10)(&mgr; -Cl)}(2)](4a)通过在环境条件下挤出Os(CO)(4)部分。群集4a包含两个(&mgr;
  • The preparation and study of some organomercuric derivatives of neobarenes (m-carboranes)
    作者:L.I. Zakharkin、L.S. Podvisozkaya
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85360-7
    日期:1967.3
    The preparation of symmetrical and mixed neobarenylmercury compounds is described. Organomercuric derivatives of neobarenes react with electrophilic reagents (e.g., hydrogen chloride, mercuric chloride, bromine) under more vigorous conditions than dialkyl- and diaryl-mercurials but more easily than barenylmercury compounds. Neobarenylmercury compounds show high thermal stability; however, methyl(methylneobarenyl)-
    描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂(例如,氯化氢,氯化汞,溴)在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应,但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性;然而,对称的是在250°的甲基(甲基新戊烯基)-和甲基(苯基新戊烯基)汞,得到相应的双(新戊烯基)汞。苯基新戊烯基(苯基戊烯基)汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐