[7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-carbamic acid ethyl ester | 34186-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl {[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-1-yl]-methyl}carbamate；Ethyl-{[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-1-yl]methyl}carbamate；Ethyl-(<7-chlor-5-(2-chlorphenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzodiazepin-1-yl>-methyl)-carbamat；ethyl N-[[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]methyl]carbamate
• CAS: 34186-84-0
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 406.268
• InChiKey: HLRFOJKLSFPHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl methyl(tosyloxy)carbamate 、 7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [7-chloro-5-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-ylmethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkyl (n-phenylsulfonyloxy) carbamates

  摘要：

  本发明公开了在1-位置带有酰胺基烷基取代基的1,4-苯二氮平-2-酮及其制备方法。这些1,4-苯二氮平-2-酮表现出镇静、抗惊厥和肌肉松弛活性。

  公开号：

  US03954838A1