nitrido{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}manganese(V) | 142021-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: nitrido{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}manganese(V)
• 英文别名: (N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato))Mn.tplbond.N；[Mn(V)(N)(N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato))]；Mn(N)(salen)；Mn(IV)(N)(salen)；[Mn(N)(salen)]
• CAS: 142021-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₄MnN₃O₂
• 分子量: 335.244
• InChiKey: XREFFQOATRVAKV-SNTCFBDDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrido{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}manganese(V) 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 氮
  参考文献：
  名称：

  锰(V)亚胺类的易N…N偶联

  摘要：

  (Salen) 锰 (V) 氮化物被三氟乙酸酐 (TFAA) 或三氟乙酸 (TFA) 等亲电子试剂活化以产生 N2。机理研究表明，锰 (V) 氮化物物种首先与 TFAA 或 TFA 反应生成亚胺物种，然后进行 N...N 偶联。提出由此产生的锰 (III) mu-二氮烯物种通过内部氧化还原分解生成 N2 和锰 (II)。然后，锰 (II) 物质被亚胺锰 (V) 快速氧化，生成锰 (III) 和 CF3CONH2（用于 TFAA）或 NH3（用于 TFA）。

  DOI：

  10.1021/ja066440t
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(亚水杨基)-1,2-乙二胺-锰(II) 、 nitrido(octaethylporphinato)manganese(V) 以 not given 为溶剂， 生成 nitrido{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}manganese(V)
  参考文献：
  名称：

  氮杂锰八乙基卟啉中金属间氮原子的完全转移制备氮化锰和氮化铬大环配合物

  摘要：

  原子转移反应涉及原子和一个或多个电子从供体分子到受体的净转移[1]。在过去的二十年中，对以金属为中心的氧原子转移反应进行了深入研究。氧原子已从含M = O的供体配合物转移至烯烃，石蜡和其他底物，并且已经出现了一致的机理图[2]。相对较少的非氧杂原子转移的例子已有报道。在大多数情况下，这种转移是不完全的，即原子被供体金属和受体基团共享。霍尔姆已经描述了这种类型的配合物作为部分原子转移的例子[1]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80751-3

文献信息

• Mechanism for the Formation of Substituted Manganese(V) Cyanidonitrido Complexes: Crystallographic and Kinetic Study of the Substitution Reactions of <i>trans</i>-[MnN(H₂O)(CN)₄]²⁻ with Monodentate Pyridine and Bidentate Pyridine−Carboxylate Ligands
  作者：Hendrik J. van der Westhuizen、Reinout Meijboom、Marietjie Schutte、Andreas Roodt

  DOI：10.1021/ic101274q

  日期：2010.10.18

  [(CH3)N]2Na[MnN(CN)5]·H2O in water results in the rapid dissociation of the trans-CN− ligand to form trans-[MnN(H2O)(CN)4]2−(aq), which reacts with monodentate pyridine ligands such as 3-methyl and 4-methyl pyridine to form the corresponding mono-substituted complexes, of which the molecular structures obtained from X-ray crystallography, trans-[MnN(3-pic)(CN)4]2− and trans-[MnN(4-pic)(CN)4]2−, are reported

  的溶解[（CH 3）N] 2的Na [MNN（CN）5 ]·H 2 ö在快速离解的水导致反式-CN -配体而形成的反式- [MNN（H 2 O）（CN）4 ] 2-（aq）与单齿吡啶配体（例如3-甲基和4-甲基吡啶）反应形成相应的单取代配合物，其分子结构由X射线晶体学分析得出，反式-[MnN（ 3-pic）（CN）4 ] 2-和反式-[MnN（4-pic）（CN）4 ] 2-，均已报告。[MNN（H 2 O）（CN）4 ] 2- （水溶液）发生反应也与双齿亲核试剂如吡啶-2-羧酸甲酯（微微）和喹啉-2-甲酸乙酯（喹啉），得到对应的[MNN（η 2 -pico）（CN）3 ] 2-和[MNN（η 2 -quino）（CN）3 ] 2-，通过X-射线晶体学测定的复合物。报告了吡啶-2-羧酸盐和三种不同的吡啶-2，x-二羧酸盐配体（x = 3，4，5）的形成动力学，并提出了两个连续的反应步骤，定义为[MnN（η
• Cr(V)–Cr(III) in-situ transition promotes ROS generation to achieve efficient cancer therapy
  作者：Mingkai Chen、Xiaoting Huang、Huatian Shi、Jie Lai、Li Ma、Tai-Chu Lau、Tianfeng Chen

  DOI：10.1016/j.biomaterials.2021.120991

  日期：2021.9

  and highly efficient anti-cancer therapy is a very desirable approach. Herein we report the Cr(V)–Cr(III) in-situ transition system promotes ROS generation to achieve efficient cancer therapy in vivo and in vitro. To the best of our knowledge, these Cr-based small molecules are the first stable Cr(V) compounds with potent anticancer efficacy, especially towards malignant cancers.

  金属基抗癌药物的开发在无机医学领域具有重要意义。与贵金属基小分子相比，地球上丰富的金属基小分子的抗癌特性很少被探索，它们通常是人体必需的微量元素。在地球丰富的金属中，+3价的铬（Cr）是人体降低血脂和维持血糖所必需的微量元素；另一方面，已知 Cr(VI) 由于其氧化能力而具有剧毒。设计稳定的高价Cr小分子，构建Cr(high-valent)-Cr(III)原位过渡体系，实现低毒高效的抗癌治疗是一种非常理想的途径。体内和体外。据我们所知，这些基于 Cr 的小分子是第一个具有强大抗癌功效的稳定 Cr(V) 化合物，尤其是对恶性癌症。
• [Cr(N)Cl₄]^2-:  A Simple Nitrido Complex Synthesized by Nitrogen-Atom Transfer
  作者：Jesper Bendix

  DOI：10.1021/ja0371000

  日期：2003.11.1

  A new general route to nitrido complexes of Cr(V) based on nitrogen-atom transfer from Mn(N)(salen) to labile CrCl3(THF)3 is presented. By this approach, the simplest nitrido complex of a first row transition metal, [Cr(N)Cl4]2-, has been synthesized and isolated. [[N(CH3)4]2[Cr(N)Cl4].H2O crystallizes in the cubic space group Fm-3m with disordered anions. Cr-N is 1.555(19) A, Cr-Cl is 2.2912(16) A, and N-Cr-Cl is 101.24(4) degrees . The orbital splitting scheme of [Cr(N)Cl4]2- is extreme with the dx2-y2 orbital 10 000 cm-1 lower in energy than the degenerate dzx, dyz} set of orbitals destabilized by pi-bonding with the nitrido ligand. Hydrolysis of [Cr(N)Cl4]2 preserves the CrN}2+ moiety.
• Bendix, Jesper; Meyer, Karsten; Weyhermueller, Thomas, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 1767 - 1775
  作者：Bendix, Jesper、Meyer, Karsten、Weyhermueller, Thomas、Bill, Eckhard、Metzler-Nolte, Nils、Wieghardt, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Metallocorrole Dendrimers: Sensitive Corrole–Chromium(V)–Nitride Spin Probes for Studying the Solution Structure of Dendrimers
  作者：Michael Pittelkow、Theis Brock-Nannestad、Jesper Bendix、Jørn B. Christensen

  DOI：10.1021/ic200739y

  日期：2011.7.4

  The corrole-chromium(V)-nitrido moiety is introduced as a uniquely sensitive EPR spin probe. We describe a series of corrole-centered poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers and the selective incorporation of the chromium(V)-nitrido moiety. The chromium-corrole cores are reactive toward both neutral and charged reagents, and the accessibility of the dendrimer cores enables easy manipulation of the spin probe. The spin probe reveals a pronounced solvent dependence of the solution-phase structure of the dendrimers.