三羰基-1,3,5-三甲基苯铬 | 12129-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三羰基-1,3,5-三甲基苯铬
• 中文别名: 三羰基三甲苯铬
• 英文名称: (mesitylene)tricarbonylchromium
• 英文别名: mesitylenechromium tricarbonyl；(η⁶-mesitylene)tricarbonyl chromium；(η⁶-1,3,5-trimethylbenzene)Cr(CO)₃；tricarbonyl(η-mesitylene)chromium(0)；η-mesitylenetricarbonylchromium；(η6-mesitylene)tricarbonylchromium(0)；[chromium(carbonyl)3(η6-mesitylene)]；mesitylene chromium tricarbonyl complex；mesitylenechromium tricarbonyl(0)；Tricarbonyl((1,2,3,4,5,6-eta)-1,3,5-trimethylbenzene)chromium；carbon monoxide;chromium;1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 12129-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₃
• 分子量: 256.221
• InChiKey: NIONDGZOEVKXEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基-1,3,5-三甲基苯铬 在 CH₃CN 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到(acetonitrile)dicarbonyl-η6-(mesitylene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Kluefers, Peter; Knoll, Lothar; Reiners, Christiane, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1825 - 1835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (cyclohexane)dicarbonyl(η6-1,3,5-mesitylene)chromium 在 一氧化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 三羰基-1,3,5-三甲基苯铬
  参考文献：
  名称：

  Creaven, Bernadette S.; George, Michael W.; Ginzburg, Allan G., Organometallics, 1993, vol. 12, # 8, p. 3127 - 3131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Accelerated Arene Ligand Exchange in the (Arene)Cr(CO)₂L Series
  作者：M. F. Semmelhack、Anatoly Chlenov、Douglas M. Ho

  DOI：10.1021/ja042705x

  日期：2005.6.1

  (eta(6)-arene)Cr(CO)(2)L series can be accelerated if the ligand L is an electronically unsymmetrical bidentate ligand. The system evaluated here employs derivatives of tris(pyrrolyl)phosphine as L. A series of 2-L'-substituted pyrroles was prepared, where the substituents include: L' = -SMe, -CH(2)SMe, -SPh, -CH(2)SPh, -SCF(3), -S-tBu, -CO(2)Me, -CONMe(2), -2-pyridinyl, and -PPh(2). Reaction with ClP(pyrrolyl)(2)

  如果配体 L 是电子不对称的双齿配体，则可以加速 (eta(6)-芳烃)Cr(CO)(2)L 系列中的芳烃配体交换。此处评估的系统采用三（吡咯基）膦的衍生物作为 L。制备了一系列 2-L'-取代的吡咯，其中取代基包括：L' = -SMe、-CH(2)SMe、-SPh、- CH(2)SPh、-SCF(3)、-S-tBu、-CO(2)Me、-CONMe(2)、-2-吡啶基和-PPh(2)。与 ClP(pyrrolyl)(2) 反应得到一系列新的膦，(2-L'-pyrrolyl)(pyrrolyl)(2)P。这些膦中的每一种都转化为（芳烃）Cr（CO）（2）[P（2-L'-吡咯基）（吡咯基）（2）P）配合物。建议取代基 L' 为 Cr 提供临时配位并降低芳烃交换的障碍。该系列被评估，其中配合物（离开）中的芳烃是苯、氟苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯，进入的芳烃为 C(6)D(6)、氯苯-d
• Synthesis of Polyarylated Methanes through Cross-Coupling of Tricarbonylchromium-Activated Benzyllithiums
  作者：Genette I. McGrew、Jesada Temaismithi、Patrick J. Carroll、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/anie.201000957

  日期：——

  Coordinated to the tricarbonylchromium fragment, a typically unstable benzylic organolithium can participate directly in cross‐coupling reactions with aryl bromides to form polyarylated methane derivatives (see scheme). Cr(CO)3 assistance leads to reactivity with a variety of coordinated substrates and—given multiple benzylic sites—can effect up to six coupling events per arene.

  支持基团：与三羰基铬片段配位，典型不稳定的苄基有机锂可以直接参与与芳基溴的交叉偶联反应，形成多芳基化甲烷衍生物（参见方案）。Cr(CO) 3的协助导致与各种配位底物的反应性，并且在给定多个苄基位点的情况下，可以影响每个芳烃多达六个偶联事件。
• Iodine-catalyzed arene exchange of (arene)tricarbonylchromium(0) complexes
  作者：J. J. Harrison

  DOI：10.1021/ja00317a052

  日期：1984.3

  On montre que l'iode catalyse cette reaction a temperature ordinaire dans les solvants non coordinants

  在 montre que l'iode 催化 cette 反应温度常规 dans les 溶剂非配位
• The first nucleophilic C–H perfluoroalkylation of aromatic compounds via (arene)tricarbonylchromium complexes
  作者：Natalia V. Kirij、Andrey A. Filatov、Gleb Yu. Khrapach、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1039/c6cc09905j

  日期：——

  Complexed and reversibly activated arenes selectively react with a perfluoroalkyl anion under mild conditions, forming cyclohexadienyl adducts that readily undergo oxidation to perfluoroalkyl arenes.

  络合且可逆活化的芳烃在温和条件下与全氟烷基阴离子选择性反应，形成易于氧化为全氟烷基芳烃的环己二烯基加合物。
• Photochemical synthesis of new (η6-arene)Cr–hydrido stannyl and (η6-arene)Cr–bis-stannyl complexes. Ligand effects on the Sn–H interaction in the hydrido stannyl compounds
  作者：Abbas Khaleel、KennethJ. Klabunde、Alison Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00917-6

  日期：1999.1

  stannyl compounds containing the η2-H–SnPh3 ligand and bis-stannyl compounds containing two SnPh3 ligands have been obtained from the photolysis of (η6-arene)Cr(CO)3 and HSnPh3. New complexes with different arenes (mesitylene, trifluorotoluene and 1,4-dimethoxybenzene) have been obtained and characterized by X-ray diffraction: (η6-C6H4(OCH3)2)Cr(CO)2(HSnPh3) (3a), (η6-C6H4(OCH3)2)Cr(CO)2(SnPh3)2 (3b)

  含有氢基甲锡烷基化合物η 2 -H-SnPh 3配体和含有两个SnPh双-甲锡化合物3已经从光解获得的配位体（η 6 -arene）的Cr（CO）3和HSnPh 3。已经获得并且其特征在于X射线衍射具有不同芳烃（均三甲苯，三氟甲苯和1,4-二甲氧基苯）新配合物：（η 6 -C 6 H ^ 4（OCH 3）2）的Cr（CO）2（HSnPh 3） （图3a），（η 6 -C 6H 4（OCH 3）2）Cr（CO）2（SnPh 3）2（3b）。3a的结构数据：单斜；空间群P 2 1 / c（第14号）; a = 17.445（3），b = 9.820（3），c = 16.302（5）；Z = 4；V = 2539.2（12）埃3 ; 3b：单斜晶；空间群P 2 1 / n（第14号）；a = 13.904（3），b = 20.567（5）和c= 13.911（3）Å; Z = 4；V = 3994（2）埃3。1

表征谱图