我们报告了 [(η 5 -Cp*)Ir(2-(R'-苯基)-R-
吡啶)Cl]类型的 15 种
铱 (III) 半夹心配合物的合成、表征和抗增殖活性在
2-苯基吡啶 (2-PhPy) 螯合
配体上不同位置的给电子 (-OH, -CH 2 OH, -CH 3 ) 或吸电子 (-F, -CHO, -NO 2 ) 基团产生六组结构异构体。[(η 5 -Cp*)Ir(2-(2'-
氟苯基)
吡啶)Cl] ( 1 ) 和 [(η 5 -Cp*)Ir(2-(4'-
氟苯基) )
吡啶)Cl] ( 2) 表现出预期的“钢琴凳”配置。DFT 计算表明,取代基仅对配合物的螯合 2-PhPy
配体的静电势表面产生局部影响。所有复合物的
水解都很快,但很容易通过添加 NaCl 逆转。复合物显示出优先结合
9-乙基鸟嘌呤而不是
9-甲基腺嘌呤,并且是将
NADH 氧化为
NAD + 的活性催化剂。A2780 卵巢癌、MCF-7 乳腺癌、A549