1,6-二碘芘 | 76656-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,6-二碘芘
• 英文名称: 1,6-diiodopyrene
• CAS: 76656-52-5
• 化学式: C₁₆H₈I₂
• 分子量: 454.049
• InChiKey: RDUOAJWZBFZFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二碘芘 在 吗啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别：人工板形空化剂，结合了芳烃和核苷酸在水中

  摘要：

  已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子，以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性，可以通过Stille偶联，然后将缩醛基团转化为亲水性取代基，容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中，六铵，双（二氮杂皇冠）和四[八（氧乙烯）]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃，而后一种中性化合物则与单py烯客体相关，而不论其电性质如何。

  DOI：

  10.1021/jo035188u
• 作为产物：
  描述：

  芘 生成 1,6-二碘芘
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  本发明揭示了一种直接碘化聚芳基亚烯化合物的方法，以提供高纯度的对位取代的二碘衍生物。在聚芳基亚烯化合物的溶剂、催化剂和水的反应介质中，在芳香核上不反应的氧化剂的存在下，聚芳基亚烯化合物与碘反应。通过去除已用氧化剂中的二碘衍生物和氧化剂之间的温度依赖性溶解度差异，在后续反应中回收反应介质。在优选实施例中，氧化剂是基于二碘衍生物和已用氧化剂之间的温度依赖性溶解度差异。

  公开号：

  US04240987A1

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of a Highly Fluorescent Ditopic Ligand Based on 1,6-Bis(ethynyl)pyrene as Central Aromatic Core
  作者：Stéphanie Leroy-Lhez、Frédéric Fages

  DOI：10.1002/ejoc.200500059

  日期：2005.7

  and purification of two regioisomers of a pyrene derivative containing two ethynyl groups―1,6- and 1,8-bis(ethynyl)pyrene―is described. The former compound was used as a building block for the stepwise synthesis of a highly conjugated, ditopic bis(2,2'-bipyridine) ligand (2) containing the pyrene nucleus at the central core. The fluorescence properties of ligand 2 are reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  描述了一种简单的合成路线，用于有效制备和纯化含有两个乙炔基的芘衍生物的两种区域异构体——1,6- 和 1,8-双（乙炔基）芘——。前一种化合物被用作逐步合成高度共轭的双位双 (2,2'-联吡啶) 配体 (2) 的构件 (2)，在中心核心含有芘核。报道了配体2的荧光特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Alkynylpyrenes as Improved Pyrene-Based Biomolecular Probes with the Advantages of High Fluorescence Quantum Yields and Long Absorption/Emission Wavelengths
  作者：Hajime Maeda、Tomohiro Maeda、Kazuhiko Mizuno、Kazuhisa Fujimoto、Hisao Shimizu、Masahiko Inouye

  DOI：10.1002/chem.200500638

  日期：2006.1.11

  a new class of pyrene-based biomolecular probes. The absorption maxima of the alkynylpyrenes were seen to be shifted to longer wavelengths compared with those of the unsubstituted parent pyrene. Fluorescence quantum yields of the alkynylpyrenes dramatically increased up to 0.99 in ethanol, and only slight quenching of the fluorescence occurred even under aerated conditions. The alkynylpyrenes have

  为了开发新型的基于-的生物分子探针，已经详细研究了各种炔基py衍生物的光化学性质。与未取代的母体pyr相比，炔基py的吸收最大值移至更长的波长。在乙醇中，炔基吡啶的荧光量子产率急剧增加至0.99，即使在充气条件下，荧光也只有轻微的猝灭。炔基吡啶已经成功地引入到代表性的生物分子中，例如肽，蛋白质和DNA。标记的生物分子的可检测性得到了显着提高，同时保持了the核的独特光化学特性。
• Process for preparing arylamines
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US04764625A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  The process of preparing a tertiary amine by the condensation of a mono- or di-tertiary amine and a mono- or di-iodoaryl compound. Conducting the condensation reaction in the presence of potassium hydroxide, and a copper catalyst, either in the absence of a solvent or with an inert saturated hydrocarbon solvent, in an inert atmosphere, at a temperature between from about 120.degree. C. to about 190.degree. C. for a period of time sufficient to at least substantially complete the reaction.

  通过将一种单或双三级胺和一种单或双碘芳基化合物缩合制备三级胺的过程。在存在氢氧化钾和铜催化剂的条件下进行缩合反应，无溶剂或者与惰性饱和烃溶剂一起，在惰性气氛中，在温度约为120摄氏度至190摄氏度之间的条件下，反应时间足够长以至少基本完成反应。
• A Doubly Alkynylpyrene-Threaded [4]Rotaxane That Exhibits Strong Circularly Polarized Luminescence from the Spatially Restricted Excimer
  作者：Masahiko Inouye、Koichiro Hayashi、Yuki Yonenaga、Tatsuya Itou、Kazuhisa Fujimoto、Taka-aki Uchida、Munetaka Iwamura、Koichi Nozaki

  DOI：10.1002/anie.201408193

  日期：2014.12.22

  gave a doubly alkynylpyrene‐threaded [4]rotaxane. The rotaxane showed only excimer emission, with a high fluorescence quantum yield of Φf=0.37, arising from the spatially restricted excimer within the cavity of the γ‐CD. The excimer emission suffered little from self‐quenching up to a concentration of 1.5×10−5 M and was circularly polarized with a high glum value of −1.5×10−2. The strong circularly polarized

  γ-CD包封的炔基吡啶与三联苯型终止分子的Sonogashira偶联产生了双炔基py螺纹[4]轮烷。轮烷仅表现受激准分子发光，具有高的荧光量子产率Φ ˚F = 0.37时，γ-CD的腔内从空间受限准分子产生。准分子发射体在达到1.5×10 -5  M的浓度时几乎不会发生自猝灭，并且 以-1.5×10 -2的高g lum值被圆偏振。轮状烷中存在的两个堆叠的pyr以不对称扭曲的方式产生强圆偏振发光。
• Chromium Complexes Containing Polycyclic Condensed Aromatic Ligands: Mono‐ and Bidirectional Synthesis from Chromium–Carbenes, Molecular Structures, and Rearrangement Reactions
  作者：Peter Hegele、Gregor Schnakenburg、Jörg Daniels、Karl Heinz Dötz

  DOI：10.1002/ejic.201301409

  日期：2014.3

  Chromium–pyrenylcarbenes accessible from halopyrene precursors undergo benzannulation upon gentle warming with 3-hexyne to give hydroquinoid benzopyrene–Cr(CO)3 complexes. Kinetic benzannulation product 3 rearranges into thermodynamic haptotropomer 4 at 70 °C in octafluorotoluene under first-order kinetics. Further complexation of 3 by Cr(NH3)3(CO)3 affords syn and anti dinuclear chromium–benzopyrene complexes

  可从卤代芘前体获得的铬-芘卡宾在用 3-己炔温和加热后发生苯并环化，得到氢醌苯并芘-Cr(CO)3 配合物。动力学苯并环化产物 3 在 70 °C 下在八氟甲苯中以一级动力学重排成热力学触变体 4。3 与 Cr(NH3)3(CO)3 的进一步络合得到顺式和反双核铬-苯并芘配合物。benzannulation 协议的双向扩展导致形成顺式和反二苯并芘-二铬配合物，其结构特征通过 X 射线分析。