2,2’-[thiobis(2,1-ethanediylthio)]bis(ethanethiol) | 60147-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2,2’-[thiobis(2,1-ethanediylthio)]bis(ethanethiol)
• 英文别名: 3,6,9-trithiaundecane-1,11-dithiol；3,6,9-trithiaundecan-1,11-dithiol；2,2'-(3-thia-pentane-1,5-diylbissulfanyl)-bis-ethanethiol；3,6,9-trithia-undecane-1,11-dithiol；pentathiotetraethylene glycol；2-[2-[2-(2-Sulfanylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethanethiol
• CAS: 60147-09-3
• 化学式: C₈H₁₈S₅
• 分子量: 274.561
• InChiKey: UMVLCWBPQBVXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-67 °C
• 沸点：
  427.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-[thiobis(2,1-ethanediylthio)]bis(ethanethiol) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,15-bis(benzimidazol-2-yl)-2,5,8,11,14-pentathiapentadecane
  参考文献：
  名称：

  Sivagnanam, Usha; Pandiyan, Thangarasu; Palaniandavar, Mallayan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 572 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[硫烷二基二(2,1-乙二基硫烷二基)]二乙醇 在 氯化亚砜 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,2’-[thiobis(2,1-ethanediylthio)]bis(ethanethiol)
  参考文献：
  名称：

  合成大环聚硫醚-聚脂酸酯配体的新锡模板

  摘要：

  的新锡模板制备，stannathianes 1 - 3进行说明。新的模板已被成功地应用到大环polythialactones的合成4 - 9通过环化相应的stannathianes 1 - 3与庚二氯化物。

  DOI：

  10.1021/jo048712l

文献信息

• Synthesis and Metal-Ion Binding Properties of Monoazathiacrown Ethers
  作者：Mutsuo Tanaka、Makoto Nakamura、Tomokazu Ikeda、Kiyomi Ikeda、Hisanori Ando、Yasuhiko Shibutani、Setsuko Yajima、Keiichi Kimura

  DOI：10.1021/jo015709i

  日期：2001.10.1

  procedures for monoazathiacrown ethers were explored, and monoazatrithia-12-crown-4, monoazatetrathia-15-crown-5, and monoazapentathia-18-crown-6 were obtained in moderate yields by the reaction of bis(2-chloroethyl)amine with the appropriate dithiols in the presence of lithium hydroxide in THF. To evaluate metal-ion binding properties of the monoazathiacrown ethers by solvent extraction, lipophilic dodecyl

  探索了单氮杂蒽酮醚的合成方法，并通过双（2-氯乙基）胺与双（2-氯乙基）胺的反应以中等收率获得了单氮杂trithia-12-crown-4，单氮杂异硫磷-15-crown-5和单氮杂戊硫杂-18-18-crown-6。在氢氧化锂存在下，在THF中加入合适的二硫醇。为了评估通过溶剂萃取的单氮杂冠氮醚的金属离子结合性能，将亲脂性十二烷基和十二烷酰基结合到单氮杂冠氮醚上。溶剂萃取实验表明，单氮杂冠冕醚具有Ag（+）和Hg（2+）选择性，并且Ag（+）和Hg（2+）之间的相对选择性取决于它们的氮原子特性和反映各自的硫原子数氮和硫原子对Hg（2+）和Ag（+）的亲和力
• Molecular tectonics: tubular crystals with controllable channel size and orientation
  作者：Mei-Jin Lin、Abdelaziz Jouaiti、David Pocic、Nathalie Kyritsakas、Jean-Marc Planeix、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/b915665h

  日期：——

  The combination of flexible neutral organic tectons based on two pyridines interconnected by a thioether or thioester type spacer with an inorganic ZnSiF6 pillar leads to the formation of 2-D coordination networks and the packing of the latter generates crystals offering controllable tubular channels with imposed orientation along the pillar axis.

  基于两个吡啶通过硫醚或硫酯类间隔物相互连接的柔性中性有机构件与无机ZnSiF6支柱的结合，形成了二维配位网络，后者的堆积生成了提供可控的管状通道，并沿支柱轴线具有固定方向的晶体。
• Oligomerization of 1,2-Ethanedithiol: An Expedient Approach to Oligothiaethylenethioglycols
  作者：Dvora Berkovich-Berger、N. Gabriel Lemcoff、Sarah Abramson、Mikhail Grabarnik、Sarah Weinman、Benzion Fuchs

  DOI：10.1002/chem.200903397

  日期：——

  K2CO3, and Cs2CO3 provided the oligothiaethylenethioglycols (nETG): di‐ (DETG), tri‐ (TrETG), tetra‐ (TETG), and pentathiaethylenethioglycol (PETG), along with higher polymers. The most efficient carbonate was K2CO3 and reactions using DETG and TrETG as starting materials—or their mixtures—were also found to afford similar species. This largely unknown oligomerization process was thoroughly explored

  乙二硫代乙二醇（ETG）与Na 2 CO 3，K 2 CO 3和Cs 2 CO 3的反应提供了低硫代亚乙基硫代乙二醇（n ETG）：二（DETG），三（TrETG），四（TETG）和五硫代亚乙基硫代乙二醇（PETG），以及更高的聚合物。最有效的碳酸盐是K 2 CO 3还发现使用DETG和TrETG作为起始原料（或它们的混合物）的反应可提供相似的物质。彻底探索了这个很大程度上未知的低聚过程，并提出了潜在的途径。在有机或水性介质中，ETG可以方便地转换为实验室数量的原本稀少和/或昂贵的DETG，TrETG，TETG和PETG低聚物。值得注意的是，这种简单的反应无需添加昂贵或有毒的金属催化剂，而以纯水为溶剂即可进行，从而突出了其作为绿色化学反应的潜力。此外，该过程为具有歧化n ETG [（SCH 2 CH 2）的低聚物和大环的动态组合库（DCL）开辟了新途径。n S]桥。
• 卟啉衍生物及声敏剂
  申请人：北京太阳升高科医药研究股份有限公司

  公开号：CN110028513B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明的实施例提供了一种如式(I)所示的卟啉衍生物，涉及化合物领域，为解决现有声明剂活性不够高的问题而发明。所述卟啉衍生物中，R1为‑H或者烷基酰基；R2为‑H或者烷基酰基；R3为C1‑C40的烷基，R3中参与成环的碳主链上的碳原子至少部分的被杂原子M所取代；M为N、O或S。本发明可用于声动力学疗法中。
• Polythiacrown Macro- and Gigantocycles with Chiral Diacetal Cores
  作者：Sarah Abramson、Dvora Berkovich-Berger、Shai Dagan、Israel Goldberg、Lara Golender、Mikhail Grabarnik、N. Gabriel Lemcoff、Sarah Weinman、Benzion Fuchs

  DOI：10.1002/ejoc.200601045

  日期：2007.4

  and gigantocyclic[9] systems, consisting of ethylene 1,2-dithioglycol (ETG) to poly(ethylene thioglycol) (ETGn) bridges over one to six diacetal units of the cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin (TOD) type. The latter is a dissymmetric, chiral moiety, incorporating a cavity with built-in high electron lone pair concentration, serving as the “core” of chiral macrocyclic host systems with good inclusion ability

  我们提出了一类独特的聚噻冠大环和巨环 [9] 系统，由乙烯 1,2-二硫甘醇 (ETG) 到聚 (乙二醇) (ETGn) 桥接在顺式 1,3 的一到六个二缩醛单元上,5,7-四氧癸烷 (TOD) 型。后者是一个不对称的手性部分，包含一个内置高电子孤对浓度的空腔，作为手性大环主体系统的“核心”，具有良好的离子和极性分子包合能力。我们描述了两种方法：（i）2,6-双（溴甲基）-顺式-TOD podand（6）与ETG或更高ETGns（12n）的反应，在Cs2CO3促进过程中，导致先天但不受控制的形成多硫冠-TOD 大环具有 1:1 (7)、2:2 (8) 和进一步的 3:3–6:6 (111/m) 10 大环的 ETG/TOD 比，通过开放二硫醇中间体，(ii) 使用 K2CO3 明智地制备 ETGn:TOD 比率为 1:2、2:3 或 3:4 (14n/m) 的低聚二溴化物中间体，这导致（进一步