di-2-pyridyl ketone thiosemicarbazone | 6839-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-2-pyridyl ketone thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-(Dipyridin-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide；(dipyridin-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 6839-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅S
• 分子量: 257.319
• InChiKey: NTFYASWWOZAMQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C
• 沸点：
  461.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-pyridyl ketone thiosemicarbazone 、 copper(I) bromide 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 的二-2-吡啶基酮-N1-取代的缩氨基硫脲衍生物：对永生化 L6 大鼠骨骼肌细胞的生物安全抗菌潜力和高抗癌活性。

  摘要：

  本研究的基本目的是开发基于与金属结合的 N、S 供体有机配体的抗菌或抗癌剂。在本研究中，二-2-吡啶基酮-N 1 -取代的氨基硫脲（py 2 tscH-N 1 HR 2，图2）硫代配体在有机溶剂中与卤化铜（I）反应，生成铜（II）配合物化学计量，[Cu(N,N,S-py 2 tsc-N 1 HR 2 )X] (X = I, R 2  = H, 1 ; Me, 2 ; Et, 3; Ph, 4 ; X = Br, R 2  = H, 5 ; 我, 6; ET, 7 ; 博士, 8 ; X = Cl, R 2  = H, 9；我，10；等，11；博士, 12 ); Cu II的形成可能是通过质子耦合电子转移 (PCET) 过程发生的。电子自旋共振、紫外-可见光谱和 X 射线晶体学 ( 2 , 3 , 5 , 7 , 11 ) 支持这些复合物的扭曲方形平面几何形状。这些复合物对耐甲氧西林金黄色葡

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111205
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到di-2-pyridyl ketone thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  具有有效的和选择性的抗肿瘤活性的双吡啶硫半碳carb螯合剂形成具有氧化还原活性的铁配合物。

  摘要：

  铁（Fe）螯合剂用于癌症治疗的开发引起了人们的极大兴趣。我们开发了一系列的二-2-吡啶基酮硫代半碳酮（HDpT）配体，这些配体在体外和体内均显示出明显的选择性抗肿瘤活性。在这项研究中，我们评估了这些配体及其铁配合物的化学和生物学特性，以了解其明显的活性。这包括检查其溶液化学，电化学，介导氧化还原反应的能力以及对肿瘤细胞的抗增殖活性。相对于相关的二-2-吡啶基酮异烟酰yl（HPKIH）类似物，HDpT系列螯合剂具有更高的抗增殖功效，这在一定程度上可归因于其Fe络合物的氧化还原电位，从而导致了活性氧的产生。 。

  DOI：

  10.1021/jm0606342

文献信息

• [EN] THIOSEMICARBAZONE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THIOSEMICARBAZONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：RICHARDSON DESI RAYMOND

  公开号：WO2010000008A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A method of treating a proliferative disease in a vertebrate, the method comprising administering to the vertebrate a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I) (I) wherein R1 is selected from H, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl and phenyl; R2 is selected from H, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl and phenyl; wherein R1 and R2 are the same or different, or a salt, hydrate, or iron complex thereof, or a pharmaceutical composition comprising said compound, salt, hydrate or iron complex and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.

  在脊椎动物中治疗增生性疾病的方法，该方法包括向脊椎动物施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量(I)其中R1从H，C1-6烷基，C2-6烯基和苯基中选择；R2从H，C1-6烷基，C2-6烯基和苯基中选择；其中R1和R2相同或不同，或其盐，水合物或铁络合物，或包括所述化合物，盐，水合物或铁络合物以及药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂的药物组合物。
• Rilyazine Derivatives and Compositions for The Treatment of Cancer
  申请人：Warner Babcock Institute For Green Chemistry, LLC

  公开号：US20150065510A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application discloses Rilyazine analogs, methods for their preparation, and the treatment of cancer by the administration of an effective amount of the Rilyazine analogs to a patient in need thereof.

  本申请公开了Rilyazine类似物，它们的制备方法，以及通过向需要治疗的患者施用有效剂量的Rilyazine类似物来治疗癌症。
• [EN] FORMYLATED N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-HÉTÉROCYCLIQUES FORMYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016151499A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• Catalytic C–C cross-coupling and hydrogen evolution by two Pd(II)-complexes of di-2-pyridyl ketone benzoyl hydrazones
  作者：Mohammed Bakir、Mark W. Lawrence、Peter Nelson、M. Bohari Yamin

  DOI：10.1080/00958972.2019.1645329

  日期：2019.7.3

  O-dpk-4-abh-H)]·H2O·dmf (3) established its authenticity, points to keto-enol tautomerization due to solvent-compound interactions and revealed pseudo-coordination of the carbonyl group to the Pd ion. Solid-state infrared measurements confirmed the pseudo coordination of the carbonyl group of dpk-h as evident from the appearance of the ν(C=O) of coordinated dpk-h in close proximity to the ν(C=O) of uncoordinated

  摘要 [PdCl2(CH3CN)2]与dpk-h之间的反应[dpk-h =二-2-吡啶基酮苯甲酰腙(dpkbh)或二-2-吡啶基酮4-氨基苯甲酰腙(dpk-4-abh)]在室温空气中产生 [PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpkbh)] (1) 和 PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpk-4-abh)] (2)。对 PdCl(κ3-N,N,O-dpk-4-abh-H)]·H2O·dmf (3) 单晶的 X 射线结构分析确定了其真实性，指出由于溶剂-化合物相互作用并揭示羰基与 Pd 离子的假配位。固态红外测量证实了 dpk-h 羰基的伪配位，这从配位 dpk-h 的 ν(C=O) 的出现与未配位的 dpk-h 的 ν(C=O) 很近是显而易见的。 H。1H NMR 对 1 和 2 的亲质溶液的测量揭示了溶剂依赖性和酮-烯醇互变异构化，而可变温度研究确定了酮形式的优势。在亲质溶剂中测量的
• Synthesis and structural characterization of the new quadridentate N 3 S-compound di-2-pyridyl ketone thiosemicarbazone and its binuclear copper(II) complexes
  作者：Chun-Ying Duan、Bo-Mu Wu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/dt9960003485

  日期：——

  deprotonated compound (L) has been investigated in two dinuclear copper(II) complexes, [(CuLCl)2]·2dmf 1(dmf = dimethylformamide) and [CuL(CN)}2]·2MeOH 2. The crystal structures of 1 and 2 were determined. The co-ordination geometry about the copper(II) in both compounds is distorted square pyramidal with one pyridine nitrogen atom, the sulfur, the imino nitrogen, and a chloro or cyano group in the basal

  通过光谱技术和单晶X射线分析对新型四方N 3 S-化合物二-2-吡啶基酮硫代半碳酸钠（HL）进行了表征。硫半脲部分具有N（1）到N（3）的顺式构型。在两种双核铜（II）络合物[（CuLCl）2 ]·2dmf 1（dmf =二甲基甲酰胺）和[CuL（CN）} 2 ]·2MeOH 2中研究了去质子化化合物（L）的螯合行为。1和2的晶体结构被确定。两种化合物中关于铜（II）的配位几何结构呈方锥状扭曲，基面上有一个吡啶氮原子，硫，亚氨基氮以及一个氯或氰基。相邻部分的吡啶氮原子占据顶部位置，充当形成中心对称二聚体结构的桥。