4-bromo-2-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3-methylaniline | 250592-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3-methylaniline
• 英文别名: Benzenamine, 4-bromo-2-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-3-methyl-；4-bromo-2-(4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-3-methylaniline
• CAS: 250592-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: ICMSGNRMZFNBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3-methylaniline 在 盐酸 、 二氧化硫 、 无水氯化铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 ice-water 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Bromo-2-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3-methylbenzenesulfonyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Method and novel intermediate products for producing isoxazolin-3-yl-acylbenzenenes

  摘要：

  本发明描述了一种制备式I的异噁唑的过程，其中：R1为氢、C1-C6-烷基，R2为氢、C1-C6-烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6-烷基或R4和R5共同形成一个键，R6为杂环环，n为0、1或2；其中包括制备式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5分别如上定义，随后进行卤代、硫甲基化、氧化和酰化以得到式I化合物。此外，该发明描述了制备式I化合物的新中间体和制备这些中间体的新方法。

  公开号：

  US06469176B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-6-aminophenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 以20.4 g (47%)的产率得到4-bromo-2-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Method and novel intermediate products for producing isoxazolin-3-yl-acylbenzenenes

  摘要：

  本发明描述了一种制备式I的异噁唑的过程，其中：R1为氢、C1-C6-烷基，R2为氢、C1-C6-烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6-烷基或R4和R5共同形成一个键，R6为杂环环，n为0、1或2；其中包括制备式VI的中间体，其中R1、R3、R4和R5分别如上定义，随后进行卤代、硫甲基化、氧化和酰化以得到式I化合物。此外，该发明描述了制备式I化合物的新中间体和制备这些中间体的新方法。

  公开号：

  US06469176B1

文献信息

• 一种苯甲硫醚类化合物合成中的副产物的回收利用方法
  申请人：江西天宇化工有限公司

  公开号：CN112552178B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供一种苯甲硫醚类化合物合成中的副产物的回收利用方法，所述副产物包括烷基醇和二甲基二硫醚，包括以下步骤：(1)将苯甲硫醚类化合物合成中的副产物与亚硝酸钠水溶液混合，加入浓盐酸进行反应，得到亚硝酸烷基酯和二甲基二硫醚；(2)将步骤(1)的产物与铜粉混合，加入苯胺类化合物进行反应，得到的反应液脱溶处理，得到苯甲硫醚类化合物和副产物，所述副产物再返回步骤(1)。本发明所述的回收利用方法无需对副产物进行分离，将其作为原料直接应用于苯甲硫醚类化合物的合成，工艺步骤简单、安全，实现了物料的循环利用，显著降低了苯甲硫醚类化合物工业化生产的原料成本和工业三废的处理成本。
• Preparation of 4-bromoaniline derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06388135B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  A process for preparing 4-bromoaniline derivatives of the formula I where: R1 is C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, C3-C8-cycloalkyl, halogen R2 is C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C8-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl, cyano or a heterocyclic radical is described.

  一种制备式I的4-溴苯胺衍生物的方法，其中： R1是C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C3-C8-环烷基，卤素 R2是C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C3-C8-环烷基，C2-C6-烯基，氰基或杂环基。
• Preparation of -4-thioalkybrobenzene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149276A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A process for preparing 4 -thioalkylbromobenzene derivatives of the formula I 1 where: R 1 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, halogen, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, cyano or a heterocyclic radical, R 3 is C 1 -C 6 -alkyl, which comprises reacting a compound of the formula II, 2 in which R 1 and R 2 are as defined above, with a dialkyl disulfide of the formula III R 3 —S—S—R 3 III in the presence of a nitrite and a catalyst in a suitable solvent is described.

  一种制备公式I1中4-硫代烷基溴苯衍生物的方法，其中： R1为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C3-C8环烷基，卤素， R2为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C8环烷基，C2-C6烯基，氰基或杂环基， R3为C1-C6烷基，包括在合适溶剂中，在一种适当的催化剂和亚硝酸盐的存在下，将公式II中的化合物2与公式III中的二烷基二硫化物进行反应的方法。
• Preparation of isoxazolin-3-ylacylbenzenes
  申请人：——

  公开号：US20030018200A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process is described for preparing isoxazoles of the formula I 1 where the substituents are as defined below: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

  本文描述了一种制备式I1中取代基定义如下的异噁唑的过程： R1为氢、C1-C6烷基， R2为C1-C6烷基， R3、R4、R5为氢、C1-C6烷基，或R4和R5共同形成一个键， R6为杂环环， n为0、1或2； 其中包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5如上所定义，随后进行卤代反应、硫甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。 还描述了制备式I的新型中间体和制备中间体的新型过程。
• Process and novel intermediates for preparing isoxazolin-3-ylacyl benzenes
  申请人：——

  公开号：US20030028033A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I 1 where: R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, R 3 , R 4 , R 5 are each hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or R 4 and R 5 together form a bond, R 6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI 2 where R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

  本发明描述了一种制备式I1异构体的过程，其中：R1为氢、C1-C6烷基，R2为氢、C1-C6烷基，R3、R4、R5分别为氢、C1-C6烷基或R4和R5共同形成键，R6为杂环环，n为0、1或2；该过程包括制备式VI2的中间体，其中R1、R3、R4和R5均如上所述，随后进行卤代反应、硫代甲基化、氧化和酰化，以得到式I的化合物。此外，本发明还描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新型过程。