(4R)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-5-carboxy-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylic acid | 904958-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-5-carboxy-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 904958-71-0
• 化学式: C₄₉H₄₃F₆N₉O₈
• 分子量: 999.926
• InChiKey: SYVGBBVGWDVWRZ-OCQXTOTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 (4R)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-5-carboxy-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以21%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethoxycarbonyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-5-prop-2-enoxycarbonyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(4R)-3-[2-[2-[2-[[2-[(4R)-5-carboxy-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidin-3-yl]acetyl]amino]ethyl-methylamino]ethylamino]-2-oxoethyl]-4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82412

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multimers of Heterocyclic Compounds and Their Use
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090111795A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound of formula (I): M-L-M, wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II): is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.