(2E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 62085-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-p-chlorobenzylidene-6-methoxy-1-tetralone；2-(p-chlorobenzylidene)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；(2E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 62085-36-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 298.769
• InChiKey: WHUMXSJINGHNDG-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到(2E)-2-(4-chlorobenzylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型3,3a，4,5-四氢-2 H-苯并[ g ]吲唑-2-基-噻唑-4（5 H）-ones的合成，结构及抗菌性能评价

  摘要：

  的氨基脲或氨基硫脲与在碱性条件下，得到的3,3a 2-亚芳基-1-四氢萘酮，4,5-四氢-2反应ħ -苯并[克]吲唑-2-羰（硫代）酰胺作为混合物的顺式和3-H和3a-H的反式非对映异构体。报道了由顺式异构体和α-卤代酸的缩合反应合成新的吲唑基-噻唑-4（5 H）-酮。介绍了DFT研究以及代表性化合物的X射线单晶数据。筛选了所有八个新合成的吲唑基-噻唑-4（5 H）-的抗菌和抗真菌活性，某些化合物显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.134

文献信息

• Anomalous Reaction of Rh₂(OAc)₄-Generated Transient Carbonyl Ylides:  Chemoselective Synthesis of Epoxy-Bridged Tetrahydropyranone, Oxepanone, Oxocinone, and Oxoninone Ring Systems
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Janagiraman Krishnamurthi、Srinivasarao Arulananda Babu、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/jo0621726

  日期：2007.2.1

  structure analysis. The cycloaddition of carbonyl ylides with the compounds having both CO and CC groups was found to be chemo- and regioselective. Interestingly, an unusual ring enlargement of cycloadducts 34, 36, and 41 derived from CO group addition was observed, affording epoxyoxocin-4(5H)-one and epoxyoxonin-5(6H)-one frameworks. Examples for the tandem cyclization−cycloaddition−ring enlargement

  一系列对称和不对称α，β不饱和酮的诸如arylmethylidenecycloalkanones（16，19），双（亚苄基）环烷酮（21，23，27），bisdiphenylnonatetraenones（30），和双（苯基亚丙烯基）环烷酮（33，38，合成42）并使其与各种α-重氮酮进行铑（II）催化的串联环化-环加成反应。这些反应，得到螺环氧桥连的四氢吡喃酮，螺环氧桥oxepanone（41，43），epoxyoxocin-4（5 ħ） -酮（35，37）和环氧肟酸5（6 H）-一（40）骨架从相对简单的前体开始。通过单晶X射线结构分析表征了几种产品的区域和立体化学以及固态结构安排。发现具有两个C 0和C C基团的化合物对羰基亚烷基的环加成是化学和区域选择性的。有趣的是，cycloadducts的一个不寻常的扩环34，36，和41衍生自C观察到O基团加成，得到epoxyoxocin-4（5
• [EN] BENZYL AND BENZYLIDENE TETRALINS AND DERIVATIVES<br/>[FR] TETRALINES DE BENZYLE ET BENZYLIDENE ET DERIVES ASSOCIES
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED

  公开号：WO1999035115A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) A benzyl or benzylidene tetralin or a pharmaceutically acceptable salt of benzyl or benzylidene tetralin represented by general formula (I) in which: a) R1 completes a carbon-carbon double bond with the carbon at position 2, when x is two and R2 is hydroxyl or an oxyalkenyl, oxyalkynyl or oxyaryl group; b) R2 is hydroxyl or an oxyalkenyl, oxyalkynyl or oxyaryl group when x is one and the substituent at position 2 is bonded via a double bond; or c) R1 and R2 together comprise = O (in which case the substituent at position 2 is bonded via a single bond, x is two and X is not halogen); X is halogen, amino or nitro; and Y is hydroxyl or an alkoxy or aryloxy group.(FR) L'invention se rapporte à une tétraline de benzyle ou de benzylidène ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de tétraline de benzyle ou de benzylidène, représentée par la formule générale (I), dans laquelle a) R1 achève une double liaison carbone-carbone où le carbone est en position 2, lorsque x est égal à 2 et R2 est hydroxyle ou un groupe oxyalcényle, oxyalkynyle ou oxyaryle; b) R2 est hydroxyle ou un groupe oxyalcényle, oxyalkynyle ou oxyaryle lorsque x est égal à 1 et le substituant en position 2 est lié par une double liaison; ou c) R1 et R2 comportent conjointement = O (auquel cas le substituant en position 2 est lié par une liaison simple, x est égal à 2 et X n'est pas halogène); X est halogène, amino ou nitro; et Y est hydroxyle ou un groupe alcoxy ou aryloxy.

  该发明涉及一种苯yl或苯炔-四环烷类化合物（tertetracyclic benzene derivative）或其药品 acceptable 的盐，其化学式由一般公式（I）表示，其中： a)当x=2且R2为羟基或oxyalkenyl、oxyalkynyl或oxyaryl基时，R1与碳原子形成碳碳双键，该碳原子位于第2号位置； b)当x=1且第2号位置的取代基通过碳碳双键连接时，R2为羟基或oxyalkenyl、oxyalkynyl或oxyaryl基； 或 c)当且仅当R1和R2的结合等于一个氧原子（此时该取代基通过单键连接于第2号位置，且x=2，X并非卤素）；X为卤素、氨基或硝基；Y为羟基、甲氧基或aryloxy基。
• Efficient synthesis of chalcones at room temperature in the presence of potassium phosphate
  作者：D. M. Pore、Uday V. Desai、T. S. Thopate、P. P. Wadgaonkar

  DOI：10.1134/s107042800707024x

  日期：2007.7
• TEWARI, S. C.;RASTOGI, SHRI, NIVAS, INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 12, 1060-1064
  作者：TEWARI, S. C.、RASTOGI, SHRI, NIVAS

  DOI：——

  日期：——
• BENZYL AND BENZYLIDENE TETRALINS AND DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFFCONSULTANTS LTD.

  公开号：EP1044181A1

  公开（公告）日：2000-10-18