N-(2-biphenyl)benzamidine | 77740-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-biphenyl)benzamidine
• 英文别名: N-(1,1'-biphenyl-2-yl)benzamidine；N-biphenyl-2-yl-benzamidine；N-Biphenyl-2-yl-benzamidin；N'-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)benzenecarboximidamide；N'-(2-phenylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 77740-05-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: MGOIOJZBJLHSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-144.5 °C
• 沸点：
  419.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-biphenyl)benzamidine 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 、 苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2-biphenyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（II）催化N，N-二甲基乙醇胺与am的Cu（II）催化C（sp3）-H活化合成1,2-二氢-1,3,5-三嗪衍生物。

  摘要：

  由Cu和由CuCl 2催化的N，N-二甲基乙醇胺可以以高达81％的产率获得1,2-二氢-1,3,5-三嗪和对称的1,3,5-三嗪。该反应在氧化环化过程中涉及三个C–N键的形成，并提出了机理。首次开发了这种有效的1,2-二氢-1,3,5-三嗪合成方法。

  DOI：

  10.1039/d0cc03820b

文献信息

• Base-Mediated Amination of Alcohols Using Amidines
  作者：Chunyan Zhang、Zehua Li、Jianbin Chen、Shuo Qi、Yanchen Fang、Sheng Zhang、Chaoyu Ren、Fenghong Lu、Zuyu Liang、Shaohua Jiang、Xiaofei Jia、Shuangming Yu、Guoying Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00281

  日期：2020.6.19

  Novel and efficient base-mediated N-alkylation and amidation of amidines with alcohols have been developed, which can be carried out in one-pot reaction conditions, which allows for the synthesis of a wide range of N-alkyl amines and free amides in good to excellent yields with high atom economy. In contrast to borrowing hydrogen/hydrogen autotransfer or oxidative-type N-alkylation reactions, in which

  已经开发出新颖且有效的碱介导的alcohol基N-烷基化和of与醇的酰胺化反应，该反应可以在一锅法反应条件下进行，从而可以很好地合成各种N-烷基胺和游离酰胺。在高原子经济的情况下达到出色的产量。与借用氢/氢自转移或氧化型N-烷基化反应（其中醇通过过渡金属催化的或氧化的有氧脱氢作用而活化）相反，使用am提供了胺的有效替代。这避免了氧化剂或催化剂被配体稳定化的N-烷基化的内在必要性。
• 一种1,4,6-三取代1,2-二氢-三嗪类化合物的 制备方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN111533706B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种1,4,6‑三取代1,2‑二氢‑三嗪类化合物的制备方法，包括以下步骤：将如式(II)所示的芳香脒类化合物和碳源在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的1,4,6‑三取代1,2‑二氢‑三嗪类化合物；所述催化剂为铜盐；所述的碳源为含有N,N‑二甲基基团的胺类试剂；式(I)和(II)中，R1和R2均为芳基或任选被取代基取代的芳基。本发明提供的制备方法原料廉价易得、结构多样；催化剂耐水分和空气，具有潜在的工业化前景；反应原子经济性高，可在空气下进行，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益。
• DMSO as a Dual Carbon Synthon and Water as Oxygen Donor for the Construction of 1,3,5-Oxadiazines from Amidines
  作者：Yi Zhang、Jinqiang Kuang、Xuqiong Xiao、Lei Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01116

  日期：2021.5.21

  A selective and efficient synthesis of diaryl 1,3,5-oxadiazines was established for the first time from simple and readily available amidines in wet DMSO. DMSO was employed as a dual carbon synthon and water offered the oxygen atom to construct the oxadiazine ring. The reaction involved two new C–N and two new C–O bond formations.

  首次在湿DMSO中由简单易得的am建立了选择性，高效的二芳基1,3,5-恶二嗪合成方法。DMSO被用作双碳合成子，水提供了氧原子以构建恶二嗪环。该反应涉及两个新的C–N和两个新的C–O键的形成。
• 一种1，3，5-噁二嗪类化合物及其制备和应用
  申请人：台州学院

  公开号：CN113264899B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本申请一种1，3，5‑噁二嗪类化合物及其制备和应用，1，3，5‑噁二嗪类化合物具有如式(I)所示的结构通式：其中，R1和R2均为芳基或杂芳基，所述的芳基或杂芳基任选被1～5个取代基取代；所述的R1、R2相同或不同。该化合物具有单胺氧化酶和肺癌细胞抑制活性。该化合物制备包括：将脒类化合物、甲基供体和水混合，在氧化剂存在下经金属催化剂催化，制得。该制备方法原料廉价易得、结构多样；底物适用性广，适用于含有不同官能团的脒类化合物，具有较好的应用价值和潜在的社会经济效益；反应原子经济性高，对空气、湿度不敏感符合绿色化学理念。
• 150. Amidines. Part XII. Preparation of 9-substituted phenanthridines from N-2-diphenylylamidines
  作者：J. Cymerman、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9490000703

  日期：——